吲唑类衍生物由于其具有良好的抗病毒,消炎,抗肿瘤,止痛消炎,抗血栓形成,局部麻醉等药理以及生理作用而备受人们的关注。已有许多的吲唑类衍生物被开发成医药新品种,国内外关于吲唑类衍生物的合成以及其药理研究十分的活跃。本文应用串联的aza-Wittig反应,合成了新型结构的1H-吡唑并[1,5-b]吲唑和5H-吲唑并[3,2-b]-1,3,4-苯并三氮杂卓稠杂环。研究了目标化合物的合成条件和波谱性质,具体的内容如下：1.就最近几年来有关合成吲唑的方法以及aza-Witting反应进行了系统的综述。2、应用串联的aza-Wittig反应合成了12个未见文献报道的新型的1H-吡唑并[1,5-b]吲唑类衍生物,并对其反应的规律进行了研究。同时研究了目标化合物的波谱性质。丰富了aza-Wittig反应在合成含氮杂环化合物中的应用,也为吡唑并吲唑类化合物的合成提供了新方法。该类方法不仅原料易得,而且条件温和,产率较高。合成路线如下：3、应用串联的aza-Wittig反应合成了11个未见文献报道的新型的5H-吲唑并[3,2-b]-1,3,4-苯并三氮杂卓稠杂环类衍生物,并对其反应的规律进行了研究。同时研究了目标化合物的波谱性质。丰富了aza-Wittig反应在合成含氮杂环化合物中的应用,也为苯并吲唑类化合物的合成提供了新方法。合成路线如下：属性不符