利用¹H NMR研究了锇的分子氢配合物trans-[en₂Os（η²-H₂）（CF₃SO₃）]（CF₃SO₃）（简称探针）与23种氨基酸和肽以及它们的类似物在不同酸度下的配位。实验发现在酸性条件下，Os（Ⅱ）可与氨基酸的羧基发生配位，在强酸性时会出现配合物上的双氢与溶剂D₂O之间的氢氘交换的三重峰，N不与Os（Ⅱ）配位；在碱性条件下，羧基与探针的配位出现顺反两种异构体，随着时间的进行，反式会逐渐向顺式转变。α—氨基氮可与Os（Ⅱ）配位，但是非α—氨基酸，比如γ—氨基丁酸中的氮不与Os（Ⅱ）配位。具有抗肿瘤活性的试剂作用的靶分子可能是核酸和蛋白，用此锇胺分子氢络合物作为探针，在竞争模式下，研究了具有抗癌活性的Me₂SnCl₂与丙氨酸的作用，并得出了它们的最小结合量。 研究了三种金属抗癌药剂：顺铂（cisplatin）、二氯二茂钛（Cp₂TiCl₂）、二氯二甲基锡（Me₂SnCl₂）在不同浓度下与探针竞争结合dGMP的溶液化学，并得到了药物与dGMP的最小结合量。在实验中发现顺铂与二氯二茂钛主要与dGMP中的碱基N₇结合，而二氯二甲基锡主要与dGMP中的磷酸氧结合，这与以前采用别的方法得出的结果一致。 系统地研究了一种镁的配合物Mg—dien切割DNA的作用机理。用凝胶电泳成像法研究了它在不同pH值下切割质粒DNA的准一级速率常数；运用²H NMR和³¹P NMR，探究了它和单核苷酸5’—dAMP、3’—dAMP的作用机理，充分的实验数据表明，Mg—dien可以将核苷酸糖环上的磷氧键切断，释放出无机磷酸氧，说明Mg—dien与DNA的作用是通过水解机理进行的。Mg—dien是迄今见报道的结构最简单的一个能够水解切割DNA的Mg配合物，对它作用机理的探讨有利于我们理解天然酶的作用。值得一提的是在此所进行Mg配合物与5’—dAMP、3’—dAMP切割实验是底物的量相对于催化剂（Mg—dien）25倍的情况下进行的，这代表了一个“类酶”催化的反应。 Fe（CN）₆^4-被S₂O₈^2-氧化的反应已经被证明是遵循外圈电子转移机理。我们首次在强酸性条件下研究了该反应。在离子强度μ=1.0 mol·L^-1NaClO₄，T=298 K的条件下，在pH=1(0.1 mol·L^-1HClO₄)和8时，反应的氧化速率常数k_ox分别是（8.1±0.07）某些功能配合物与氨基酸、核昔酸和核酸作用的研究博士论文x 10一2和（4.3士0.1）义10一2 mol一l·L·，ee一1。通过测定253一3o3K的反应速率常数我们得到活化参数，在pH一（0.1 mol·L一1 Helo。）和8时的焙变分别是（69.0士5.6）kJ。。l一]和（41.3士5.5）kJ·mol一l，嫡变分别是（一0.34士0.041）x 10，J·mol一l·K一l和（一2.27士0.33）Xl价J·mol一‘·K一‘。Fe（CN）63一‘4一的循环伏安给出它的氧化还原是可逆的一个电子转移过程，在离子强度。=2.0 mo一L一1 Naelo4，pH=l（0.1 mol·L一1 Helo4）和8（Tris）时的半波电位相对于标准氢电极分别是。.55和0.46V。在Marcus理论的基础上对动力学的结果进行了讨论。