【摘 要】
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该实验以河套蜜瓜果肉基因组DNA为模板,用甜瓜ACC氧化酶基因特异寡核苷酸链为引物进行PCR扩增,得到128bp的扩增产物.将得到的扩增产物克隆到质粒载体Pmd-18-T上,筛选反向克隆
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该实验以河套蜜瓜果肉基因组DNA为模板,用甜瓜ACC氧化酶基因特异寡核苷酸链为引物进行PCR扩增,得到128bp的扩增产物.将得到的扩增产物克隆到质粒载体Pmd-18-T上,筛选反向克隆,然后将其反向构建到植物表达载体pBINYXW的CaMV35S启动子和TMV增强子"Ω"的下游,构建成反义表达载体pBINYA.并在对河套蜜瓜授粉受精生物学研究的基础一,通过花粉管通道法转化河套蜜瓜,共获76颗瓜,并进生了硬度和含糖量的分析.
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