论文部分内容阅读
白内障是世界范围内首位的致盲性眼病，约占我国盲人总数的50％，目前我国受白内障困扰的患者大约有500多万，每年新增40～120万，因此白内障的防治是我国防盲治盲工作的首要任务。虽然白内障手术摘除联合人工晶体植入术可取得十分理想的效果，但存在着手术并发症，增加患者经济和精神负担等问题：特别是后囊膜混浊(posteriorcapsularopacification，PCO)即后发性白内障是术后最为常见的并发症并严重影响术后视力。Thapsigargin(TG)是应用最广泛的内质网Ca2+-ATP酶(SarcoendoplasmicreticulumCa2+-ATPase，SERCA)抑制剂，TG能通过抑制SERCA而升高细胞内Ca2+浓度。研究证实高钙是细胞凋亡的重要因素，而PCO是晶状体囊膜残留的晶体细胞增生移行形成的，因此如果我们改变钙通道和钙泵的状态以升高细胞内钙的浓度诱导残留的晶状体上皮细胞凋亡对PCO可能有一定的抑制作用。因此本课题研究Thapsigargin对人晶状体上皮细胞系HLE-B3抑制作用及对晶状体上皮细胞上Ca2+-ATP酶的影响，为后发障的防治提供新的途径。本课题的研究主要分为以下三个部分：第一部分Thapsigargin对HLE-B3细胞的生长抑制作用。第二部分Thapsigargin对HLE-B3细胞的凋亡作用。第三部分Thapsigargin对HLE-B3细胞膜上Ca2+-ATPase表达的调控。