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目的：通过调节Hsa-mir-512-3p在人脐静脉血管内皮细胞的表达水平，观察Hsa-mir-512-3p对人脐静脉血管内皮细胞增殖和迁移的影响，并初步探讨Hsa-mir-512-3p可能通过调控ADAM17影响细胞增殖迁移的分子机制。 方法：通过转染Hsa-mir-512-3p mimic（实验组）和micrONTM mimics阴性对照序列（对照组）进入人脐静脉血管内皮细胞，使用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8，CCK-8)和Transwell小室检测实验组和对照组的人脐静脉血管内皮细胞的增殖能力和迁移能力；免疫印迹(Western blot)检测实验组和对照组的人脐静脉血管内皮细胞ADAM17蛋白表达水平。 结果：转染Hsa-mir-512-3p mimic（实验组）人脐静脉血管内皮细胞的增殖活性明显低于转染micrONTM mimics阴性对照序列细胞（对照组）（CCK-8法，48h:0.37±0.01vs0.44±0.01;72h:0.65±0.05 vs0.86±0.06 P<0.05）；转染Hsa-mir-512-3p mimic（实验组）人脐静脉血管内皮细胞的迁移能力明显低于转染micrONTM mimics阴性对照序列细胞（对照组）（Transwell小室法，117±4个vs205±30个P＜0.05）。转染Hsa-mir-512-3p mimic（实验组）人脐静脉血管内皮细胞ADAM17基因的蛋白水平低于转染 micrONTM mimics阴性对照序列细胞（对照组）(蛋白相对灰度值0.48±0.13vs0.91±0.11 P＜0.05)。 结论：Hsa-mir-512-3p mimic能够抑制人脐静脉血管内皮细胞的增殖和迁移，且Hsa-mir-512-3p mimic可通过下调ADAM17的表达进而调控人脐静脉血管内皮细胞迁移和增殖能力。