【摘 要】
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稠合含氮杂环化合物在许多化学品、功能性材料、生物活性分子和天然产物中拥有广泛的分布。而过渡金属催化官能团导向的C-H活化反应则因其具有良好的区域选择性和较高的反应活性,且显著缩短了合成步骤降低了合成过程中不必要的浪费,能够高效和立体选择性地合成稠合含氮杂环化合物,为药物和活性分子的构建开辟了新的思路。本论文主要研究了含氮原子导向基团化合物在Rh（III）催化条件下通过C-H活化反应高效、快速合成稠
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稠合含氮杂环化合物在许多化学品、功能性材料、生物活性分子和天然产物中拥有广泛的分布。而过渡金属催化官能团导向的C-H活化反应则因其具有良好的区域选择性和较高的反应活性,且显著缩短了合成步骤降低了合成过程中不必要的浪费,能够高效和立体选择性地合成稠合含氮杂环化合物,为药物和活性分子的构建开辟了新的思路。本论文主要研究了含氮原子导向基团化合物在Rh（III）催化条件下通过C-H活化反应高效、快速合成稠合含氮杂环化合物。该论文主体分为以下两个部分:第一部分主要介绍了Rh（III）催化2-芳基-1H-苯并[d]咪唑与马来酰亚胺的C-H活化/[4+2]环化反应。以温和的条件和良好的产率得到了一系列功能化顺式二氢苯并咪唑[2,1-a]异喹啉类化合物,该反应对多种官能团具有良好的耐受性且产率高达85%。第二部分主要介绍了Rh（III）催化N-Boc腙与炔丙基单氟炔烃的多米诺环化反应。该反应涉及简单易得的N-Boc腙与炔丙基单氟炔烃的C-H活化/[3+2]环化/分子内Friedel-Crafts反应,使用一锅法以中等至良好的收率合成结构复杂的稠合含氮四并环螺环[环丁烷-1,9’-茚[1,2-a]茚]类化合物。
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