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本试验以平邑甜茶(Malus hupenensis (Pamp.)Rehd)幼苗为试验材料，研究在不同pH（pH4.0、6.0、8.0）处理下对平邑甜茶幼苗的生长状况、Ca2+吸收、分布和转运的影响，结果表明：1.与pH6.0处理相比，pH4.0和8.0处理显著降低了幼苗的鲜重、干重、主根长、茎长和叶面积，抑制了叶绿素（a, b和a+b）含量、净光合速率、蒸腾速率和气孔导度，增加了胞间CO2浓度。此外，pH4.0处理的叶片和根中呼吸速率明显高于其他两个处理。2.不同pH处理影响了平邑甜茶幼苗叶片和根尖结构变化。叶片中，pH4.0和8.0处理栅栏和海绵组织中细胞数目明显减少，细胞形态较大，排列疏松；pH6.0处理细胞数目增多，细胞排列紧密。在根尖分生区中，pH4.0和8.0处理的外表皮层细胞有脱落现象。在pH8.0处理的分生区细胞形状较小，而pH4.0处理的细胞形状不规则，细胞轮廓模糊不清。pH6.0处理的分生区细胞数目和细胞层数较多，细胞形态完整，内含物丰富。在根尖成熟区中，pH4.0处理的根系直径减小，表皮层细胞大量脱落。在pH6.0处理的细胞形态完整，呈圆或椭圆形，细胞排列紧密。在pH8.0处理下发现平邑甜茶幼苗在早期根系直径较小，但到后期直径变大，皮层细胞不规则。3.不同pH处理影响了植株体内的Ca2+浓度变化。与pH6.0处理相比，pH4.0和8.0处理明显抑制了叶片和根中Ca2+浓度增加。通过观察叶片超微结构发现，在叶片中pH6.0处理的液泡、细胞壁和液泡内分布着大量的Ca2+颗粒，但是在pH4.0和8.0处理下上述部位Ca2+颗粒明显减少，且在细胞膜周围发现Ca2+颗粒沉积。在根尖分生区，细胞核以及液泡中均有大量聚集成簇的Ca2+颗粒，但是在pH4.0和8.0处理下Ca2+颗粒减少，细胞形态发生变化，Ca2+多沿着液泡膜周围排列。在根尖成熟区外表层细胞中，pH6.0处理在液泡，细胞核以及液泡内有大量的Ca2+分布，但是在pH4.0和8.0处理下Ca2+颗粒含量减少，多分布在液泡膜周围；在根尖成熟区的维管柱中，pH6.0处理Ca2+颗粒主要分布在液泡内以及细胞壁上，但是在pH4.0和8.0处理下，细胞发生形变，内含物减少，液泡内Ca2+减少，细胞质中出现大量的Ca2+颗粒沉积。在Ca2+转运方面，三种pH处理都会导致叶片中CAX1基因的表达量增加，而pH6.0处理的CAX1基因表达量在处理12d后分别是pH4.0和8.0处理1.5倍和2.0倍。