【摘 要】
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通过微需氧培养胎儿弯杆菌,收集培养物后,采用加热法裂解少量胎儿弯杆菌,然后用菌体裂解物直接做PCR反应.反应结束后,用1﹪的琼脂糖凝胶电泳PCR产物,溴化乙锭染色,紫外灯下观察
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通过微需氧培养胎儿弯杆菌,收集培养物后,采用加热法裂解少量胎儿弯杆菌,然后用菌体裂解物直接做PCR反应.反应结束后,用1﹪的琼脂糖凝胶电泳PCR产物,溴化乙锭染色,紫外灯下观察,发现约1100bp的扩增产物,与设计大小相一致.采用硫氰酸胍快速提取人工病料中胎儿弯杆菌的DNA,然后用PCR方法扩增目的基因片段,结果含有10个以上胎儿弯杆菌的样品有特异性扩增产物,该实验可在24小时内完成,比病原分离快5-7天.同法检测了胎儿变杆菌的10个分离株,结果均为阳性.而检测大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌、布鲁氏菌等相关菌时,均无特异性扩增产物.因此,该检测方法具有快速、敏感、特异的特点.
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