本论文主要研究内容分为两个部分。 第一部分复方脑脉通有效部位化学成分分离与结构鉴定按处方比例投药材Q％乙醇回流提取，合并提取液，回收乙醇至无醇味。回收液用水分散，上处理好的大孔吸附树脂，富集得到有效部位并得到复方脑脉通的纯化工艺方法。采用多种纯化分离方法和结构鉴定技术，对脑脉通有效部位化学成分进行了研究。从脑脉通有效部位中分离出21个化合物，鉴定了19个。分别是：大黄酚(chrysophanol)，大黄素甲醚(physcion)，β-谷甾醇(β-sitosterol)，2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(2-methoxy-6-acetyl-7-methyljuglone)，大黄素(emodin)，2，5-二甲基-7-羟基色原酮(2，5-dimethyl-7-hydroxychromone)，芦荟大黄素(aloe-emodin)，20(S)-原人参二醇(panaxdiol)，大豆苷元(daidzein),染料木素(genistein)，大黄酚甲醚(chrysophanol-8-Me ether)，邻苯二甲酸-T酯(dibutYl phthalate)，β-谷甾醇-3-0-β-D-(6-十七碳酰基)葡萄糖苷(β-sitosterol-3-O-β-D(6-O-acyl)glucopyranoside)，芒柄素(formononetin)，胡萝卜苷(daucosterol)，ω羟基大黄素(citreorosein)，葛根素(puerarin)，大豆苷(daidzin)，20(S)-原人参三醇(panaxatriol)。 第二部分复方脑脉通有效部位代谢化学研究将复方脑脉通有效部位经大鼠口服给药后，得代谢产物-尿样，进行HPLC指纹图谱研究，建立了脑脉通有效部位不同时间段的代谢样品HPLC指纹图谱。选择葛根素指标，建立脑脉通有效部位的代谢折线图，初步探讨复方脑脉通有效部位的体内代谢规律。本部分试验还通过添加对照品的方法对脑脉通含药代谢样品HPLC指纹图谱中色谱峰进行了指认，共指认出10个色谱峰。分别是：峰9(葛根素)，峰1(川芎嗪)，峰14(阿魏酸)，峰12(大豆苷)，峰21(大豆苷元)，峰24(染料木素)，峰27(大黄酸)，峰26(芦荟大黄素)，峰28(大黄素)，峰29(大黄酚)。 最后，还对脑脉通有效部位代谢指纹图谱进行了一系列的方法学考察，结果表明，所建立的各方法操作简便，精密度和稳定性良好，回收率符合定量分析要求，测定结果准确可靠，可以作为脑脉通有效部位代谢指纹图谱的质量控制方法。