目的：　　 在肿瘤的发生发展过程中,肿瘤细胞和宿主的免疫系统相互影响、相互制约。本实验通过IFN-γ干扰胆囊癌肿瘤微环境,观察胆囊癌组织IL-10表达的变化。　　 方法：　　 体外培养人胆囊细胞株(GBC-SD),取对数生长期细胞,以4×106/0.2ml接种至裸鼠左前下肢皮下,当肿瘤直径超过2mm时判断小鼠移植瘤接种成功。参考Martin-Manso方法,以肿瘤直径大于5mm纳入实验。满足实验要求一周后按随机分组原则分为实验组和对照组,各组均15只小鼠。实验组给与移植肿瘤内注射鼠源性IFN-γ10000IU/0.1ml(以生理盐水溶解),对照组给予0.1ml生理盐水,每周2次,连续3周。通过ELISA法检测小鼠肿瘤组织中IL-10的表达分泌情况。应用SPSS17.0统计软件进行分析,组间比较采用两样本t检验,以P值＜0.05,为有统计学意义。　　 结果：　　 本实验成瘤率为100%。实验组和对照组死亡及肿瘤破溃分别为1只(6.67%)、6只(40%);3只(20%)、3只(20%),组间比较P值＞0.05,无统计学意义。实验组和对照组小鼠体质量、移植瘤质量、体积分别为(18.19±2.6)g、(20.31±2.94)g;(571.43±236.08)g、(604.75±253.39)g;(482.27±169.83)mm3、(489.49±190.36)mm3各组间比较P值＞0.05,无统计学意义。小鼠IL-10相对浓度实验组和对照组分别为(57.64±16.25)pg/mg、(101.72±45.07)pg/mg,P值＜0.05,有统计学意义。　　 结论：　　 人胆囊癌裸鼠移植瘤模型成瘤率可达100%:IFN-γ可有效最用于胆囊癌肿瘤微环境,抑制IL-10表达,解除机体肿瘤免疫抑制状态,抑制肿瘤进展。