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高效液相色谱是环境分析中应用的最为广泛的仪器之一，然而常常对复杂基质的样品与浓度极低的样品无能为力，因此在分析前需要对样品进行预处理。传统的固相萃取、液-液萃取方法耗时长而且消耗大量的有毒有机溶剂。而如今分析方法的趋势是微型化、自动化以及经济高效。液-液微萃取正是在这个背景下蓬勃发展的一种新型预处理方法，而分散液-液微萃取方法是一种新型的液-液微萃取方法，具有使用有机溶剂少、操作简便、富集因子高等优点。近几年来，被称为―绿色溶剂‖的离子液体在分离萃取过程中得到了广泛的应用，用其代替以往所用的有机溶剂，可以从源头上克服传统溶剂挥发性强、毒性大、对环境危害严重等缺点，使整个过程变得绿色环保。同时离子液体对水、有机物等具有结构可调性，具有选择性溶解能力。本文用离子液体代替传统有机溶剂并结合分散液液微萃取和液相色谱技术对环境水样中的待测物质进行了富集分析，并对该方法进行了评价。主要研究内容如下：1.以疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[OMIm]PF6）为萃取剂，甲醇为分散剂，采用新型的超声波辅助（USA）分散液-液微萃取（DLLME）与高效液相色谱（HPLC）联用对黄河水样和城市生活污水水样中痕量邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）和邻苯二甲酸二辛酯（DOP）进行了富集分离和测定，优化了萃取条件。在1.00-500μg/L范围内色谱峰面积与酞酸酯（PAEs）浓度成良好的线性关系（相关系数>0.995），对于10.0μg/L加标混合样品，平均加标回收率在88.2%～91.8%，相对标准偏差在3.12%～6.70%之间（n=5），检出限（S/N=3）在0.01μg/L～0.07μg/L范围内。建立的方法应用于黄河水样和城市生活污水水样中PAEs的富集与分析，实验结果具有良好的精密度和准确度。2.以疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐（[BMIm][TF2N]）为萃取剂，丙酮为分散剂，采用新型的USA-DLLME-HPLC联用对黄河水样中和雨水中八种多氯联苯（PCBs）进行了富集分离和测定，优化了萃取条件。在0.05-10μg/L范围内色谱峰面积与多氯联苯浓度成良好的线性关系（相关系数>0.987），对于0.50μg/L加标混合样品，平均加标回收率在91.4%～106.1%，相对标准偏差在2.80%～6.15%之间（n=5），检出限（S/N=3）在19.74ng/L～61.75ng/L范围内。建立的方法应用于黄河水样和雨水中PCBs的富集与分析，实验结果具有良好的精密度和准确度。3.以疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[OMIm]PF6）为萃取剂，乙腈为分散剂，采用新型的USA-DLLME-HPLC联用对黄河水样和雨水中双酚A进行了富集分离和测定，优化了萃取条件。在0.10-20μg/L范围内色谱峰面积与双酚A（BPA）浓度成良好的线性关系（相关系数>0.993），检出限为0.02μg/L，相对标准偏差为5.7%（n=5），实际水样的加标回收率在93.0%～104.0%范围内。表明本方法可用于水中痕量双酚Ａ的快速准确测定。