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目的：检验乐复能是否具有种间交叉生物活性；测定乐复能在VSV感染的小鼠成纤维细胞系L929中的抗病毒活性；探讨其进一步进行临床前的人类疾病小鼠模型研究的可行性。方法：培养小鼠成纤维细胞系L929,将其制备成细胞悬液,接种于96孔板中置温箱中过夜培养。以不同的浓度起始,连续对倍稀释乐复能和重组小鼠干扰素α1(MuIFN-α1),并依次加入96孔板的培养细胞中,设置正常细胞对照孔,继续培养24小时。弃培养液后,在乐复能组、MuIFN-α1组添加含有VSV病毒的完全培养基(MOI:0.1),并设置