【摘 要】
:
介孔材料具有规整的孔道结构、高的比表面积、均一的孔径分布等特点,在催化、吸附、药物缓释等领域具有良好的应用前景。自从1992年,MCM-41介孔材料被首次合成以来,有关介孔材料的合成及其研究一直备受人们关注。同时,由于具有特殊形貌与结构介孔材料的的重要性,合成具有特殊形貌的介孔材料已成为介孔材料领域的热点研究课题。在催化应用方面,将活性组分引入骨架或负载金属活性组分,从而赋予介孔氧化硅催化活性,已
论文部分内容阅读
介孔材料具有规整的孔道结构、高的比表面积、均一的孔径分布等特点,在催化、吸附、药物缓释等领域具有良好的应用前景。自从1992年,MCM-41介孔材料被首次合成以来,有关介孔材料的合成及其研究一直备受人们关注。同时,由于具有特殊形貌与结构介孔材料的的重要性,合成具有特殊形貌的介孔材料已成为介孔材料领域的热点研究课题。在催化应用方面,将活性组分引入骨架或负载金属活性组分,从而赋予介孔氧化硅催化活性,已成为制备高效多相催化剂的一个重要途径。本文以三嵌段共聚物P123为主模板剂,通过添加助模板剂、助
其他文献
自1928年Diels-Alder反应被发现以来的近百年中,它在有机合成化学领域,尤其是在天然大分子化合物的合成上发挥着巨大的作用。Diels-Alder反应是构建六元环的首选方法。反应具有原子经济性高、立体选择性好、结果可预测等优点。邻苯碳醌(o-QDM)是一类高度不稳定的活性中间体,作为特殊的顺式二烯被广泛应用于Diels-Alder反应中,用于构建苯并六元环骨架。本论文的工作分为两个部分:一
邻炔基芳甲醛是一个具有多个反应位点的化合物,由于其较高的反应活性,近年来被化学家广泛用来合成环状化合物。本论文系统研究了过渡金属催化邻炔基芳甲醛与不饱和烃的Diels-Alder反应。首先发展了一种高效实用的银催化炔醛与炔溴或炔烃的苯环化反应合成萘的衍生物的方法。在探索邻炔基芳甲醛的各类反应时发现金可以催化炔醛与1,3-丁二烯发生串联D-A/D-A反应快速高效构建高张力的苯并三环[3.2.1.02
超亲水TiO2薄膜因其独特的性能在自清洁、抗菌、防雾、热传递等方面有着潜在的应用。紫外光照射后的TiO2薄膜表面会形成亲水微区表现出良好的亲水性能,当停止紫外光照射并将其长时间置于黑暗中后,TiO2薄膜又恢复到疏水状态,这极大限制了TiO2薄膜在超亲水性方面的实际应用。因此,采取孔结构调控技术使TiO2薄膜在自然条件下就具有超亲水性具有重要的理论意义和应用价值。本论文采用溶胶-凝胶技术,以钛酸丁酯
21世纪以来,能源问题已日益引起人们的关注,各种化石燃料不断消耗。沼气的作为一种可再生的绿色清洁能源,其主要成分是甲烷。如何吸附沼气中的二氧化碳,获得高纯度的甲烷是我们面临的问题与挑战。MIL-53(Cr)在上千种MOFs材料中具有特殊的地位,由于其铬不饱和位的存在有利于极性的CO2分子,并且MIL-53(Cr)水热稳定性好,对环境非常的友好。虽然前人改性的材料提高了对于CO2吸附性,但同时存在合
[n]cycloparaphenylene(CPP)作为碳纳米管的最短片段,为bottom-up法合成结构性质高度统一的碳纳米管创造了可能。其次,[n]CPP沿着碳骨架有环形的大π键,可能会支持电荷转移,其独特性质使它们有可能作为导电材料应用到纳米电子元件、有机场效应晶体管等。由于[n]CPP是一种全新的多孔有机大分子,其独特的性质和结构有可能成为一种孔径可调的吸附材料,因此,在分子层面上研究[n
树枝状聚合物和嵌段共聚物在日常生活以及化学化工、医药、食品、生命科学等领域都有重要的应用。采用耗散动力学介观模拟的方法研究树枝状聚合物体系以及嵌段共聚物体系的自组装行为有助于人们弄清楚聚合物对药物或量子点的包覆/释放等许多现象的内在机理,从而为设计和开发新型载体材料提供有效的理论支持和指导。本文首先采用耗散粒子动力学(DPD)方法研究PS-b-PEO嵌段共聚物与不同发射波长的量子点在水溶液中自组装
碱木质素是量大面广的碱法制浆副产品,是一种结构复杂的高分子聚合物,也是从天然资源中获得含芳烃化合物的重要原料,对其进行改性,实现碱木质素资源的开发与产业化利用,对减少化石燃料的使用,保护环境等具有积极意义。碱木质素分子量分布宽且功能单一,要对其开发利用必须先进行改性。通过磺化反应接入磺酸基是赋予工业木质素水溶性和表面物化性能最基本的方法。随着生物技术的发展和人们环保意识的增强,生物法改性应用于工业
本文采用基于Martini力场的粗粒化分子动力学(Coarse-grained molecular dynamics, CGMD)和耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics, DPD)的多尺度分子模拟技术对一系列智能响应性金纳米粒子的结构与性能进行了模拟研究。首先,采用基于Martini力场的CGMD方法研究了聚苯乙烯(PS)和聚氧乙烯(PEO)嵌段或混合修饰的金
全氟烷基化反应是一类重要的有机氟化学反应。吲哚是一类重要的生物活性天然产物和药物分子的骨架,如果我们能够选择性地将含全氟基团引入到吲哚分子中,不仅可以显著地改善其生物活性而且还可以增强其稳定性和其它利用价值。然而,吲哚的全氟烷基化反应却非常少。目前构建这种含全氟烷基的吲哚的骨架有两类反应,一类是间接合成多步反应构建吲哚环,但是这类方法需要多步反应,增加了化学药品的消耗,并不绿色、高效;另一类是直接
在现代有机合成化学中,过渡金属催化的交叉偶联反应已经成为用来构建新的碳碳键和碳杂键一种不可或缺的工具。近50多年来,钯催化的交叉偶联反应的反应机理及其应用得到很大地发展。与此同时,金属卡宾化学也扮演着极其重要的作用。但长久以来,这两类反应只是独自发展,没有被有效的整合到同一个反应体系中。2001年,科学家首次实现了钯催化的重氮化合物和苄基卤化物交叉偶联反应,其中关键转化步骤钯卡宾的迁移插入过程得到