【摘 要】
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目的: 建立大鼠胫骨癌痛模型,鞘内注射抗神经生长因子特异性抗体,观察其镇痛效果,探讨NGF在骨癌痛中可能的作用。 方法: 雌性SD大鼠,建立大鼠胫骨癌痛模型,大鼠随机分组,假
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目的:
建立大鼠胫骨癌痛模型,鞘内注射抗神经生长因子特异性抗体,观察其镇痛效果,探讨NGF在骨癌痛中可能的作用。
方法:
雌性SD大鼠,建立大鼠胫骨癌痛模型,大鼠随机分组,假手术组(S组)10只;假手术+抗神经生长因子特异性抗体(SN组)10只;肿瘤组(CA组)15只;肿瘤+抗神经生长因子特异性抗体(CAN组)15只。根据Medhurst等的方法建立大鼠胫骨骨癌痛模型。手术组大鼠左胫骨内注入10μL含Walker256肿瘤细胞的PBS细胞悬液,共含癌细胞数105个。假手术组动物左侧胫骨上段注入等体积的PBS液。
术后13天开始大鼠蛛网膜下腔置管,置管成功后。缝合固定,使用25ul微量注射器注入10ul生理盐水,热凝封闭导管。大鼠观察3天,取无感觉和运动障碍的动物作为研究对象。置管后3天(胫骨注入瘤细胞后16天),SN组和CAN组使用微量注射器鞘内缓慢注射anti-NGF10ul/只,每日两次,连续5天,每次注药后使用10ul生理盐水注入,封管;S组和CA组鞘内缓慢注射等量生理盐水,余同。
结果:
一般情况:S组3例脱管,SN组一例脱管,1例置管后出现肢体瘫痪;CA组死亡3例,一例置管后出现肢体瘫痪,CAN组死亡3例,脱管一例。均被排除于本研究之外。
各组大鼠体重变化比较:S,SN组比较,差异无显著性;*CA组、CAN组分别与S组,SN组比较,差异有显著性,P<0.05;△CAN组与CA组比较,差异有显著性,P<0.05。
大鼠自发缩足次数比较:S,SN组比较,差异无显著性;CA组、CAN组与S组、SN组比较,自发缩足次数明显增多;鞘内注射抗神经生长因子特异性抗体后CAN组自发缩足次数比CA组减少,差异有显著性。
接种后大鼠左后足热辐射潜伏期变化:S,SN组比较,差异无显著性;CA组、CAN组分别与S,SN组比较,左后足热辐射潜伏期及差异有显著性;CAN组与CA组比较,热辐射潜伏期差异有显著性。
结论:
1。大鼠胫骨注射walker256肿瘤细胞可引起自发性痛敏、行走诱发痛、触诱发痛和热痛觉过敏等痛行为学变化,影像学检查证实小鼠骨癌痛模型成功。
2。胫骨骨癌痛大鼠鞘内注射抗神经生长因子抗体,可有效缓解骨癌痛。
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