近年来,吲哚环的研究成为杂环化学中最火热的领域之一。吲哚-3-甲基胺是药物和生物合成中重要的中间体,已经利用吲哚-3-甲基胺合成了多种生物碱、药物等其他具有重要生理活性的植物抗毒素。采用了B3LYP/6-311++G（d,p）、M06-2X/6-311++G（d,p）和MP2/6-311++G（d,p）//M06-2X/6-311++G（d,p）水平对吲哚-3-乙酸甲酯氨解机理进行了全面探究。考虑了非催化、碱催化和酸催化氨解反应的协同和加成、消除步两种反应通道。随后,在M06-2X/6-311+G（d,p）水平上对取代基效应和甲醇溶剂效应进行了评估。计算结果表明,M06-2X的计算值与MP2的计算值非常接近,在所有反应过程中,分步路径比协同路径更具优势,催化剂加速了质子转移,从而降低了能垒。结果表明,最理想的反应机理是乙酸催化的羧基化反应,NH₂取代基对氨解反应过程有较低程度的加速作用,溶剂效应并不显著影响氨解反应机理。磷酸酯作为一种广谱、高效的有机磷杀虫剂,对害虫有强烈的触杀作用。正是如此,它被广泛地应用农业生产中。这里研究了有机磷类神经毒剂硫代甲基对硫磷的氨解机理。基于已有的研究结论和实验设备,我们采用密度泛函B3LYP/6-311G++（d,p）)和M06-2X/6-311G++（d,p）方法对硫代甲基对硫磷的氨解反应历程进行系统地研究。用密度泛函方法从理论上解析硫代甲基对硫磷的氨解反应机理,通过对比各通道下的各路径的活化能垒的高低,找出硫代甲基对硫磷氨解的最优路径。并且运用自洽场反应场可极化连续介质模型（PCM）评估反应体系在乙腈溶液中的溶剂化效应。