【摘 要】
:
铝基复合材料因其轻质高强、导电导热性好等优点,在航空航天、汽车等多领域都具有广阔的应用前景。然而,增强体与基体间较大的物化性能差异及强烈的界面反应导致铝基复合材料普遍存在强韧性不匹配、制备过程不可控以及加工成型困难等问题。为解决上述问题,研究者普遍选用本征力学性能优异的纳米材料作为增强体来改善复合材料的综合力学性能。然而,纳米相极易团聚,严重影响了铝基复合材料的性能发挥。此外,随着科技的发展,在航
论文部分内容阅读
铝基复合材料因其轻质高强、导电导热性好等优点,在航空航天、汽车等多领域都具有广阔的应用前景。然而,增强体与基体间较大的物化性能差异及强烈的界面反应导致铝基复合材料普遍存在强韧性不匹配、制备过程不可控以及加工成型困难等问题。为解决上述问题,研究者普遍选用本征力学性能优异的纳米材料作为增强体来改善复合材料的综合力学性能。然而,纳米相极易团聚,严重影响了铝基复合材料的性能发挥。此外,随着科技的发展,在航空航天等关键技术领域中,传统的减材加工手段在复杂结构工件的成型中显示出了一定的局限性。因此,有效解决纳米增强相的团聚问题,实现高性能铝基复合材料的快速、高效、可控制备,仍是目前亟待解决的关键问题。本文采用本征性能优异的碳纳米管(CNTs)和MoS2纳米片作为增强相,将化学气相沉积(CVD)原位合成、球磨法与选区激光熔化技术(SLM)相结合,高效、可控制备了高性能CNTs/AlSi10Mg和MoS2/Al复合粉体及块体复合材料,并对复合粉体和块体复合材料的可控制备工艺、力学性能和增强机理进行了系统的研究。本文将有望为SLM成型用复合粉末的开发提供新的思路,同时也为MoS2纳米片作为新型纳米增强相解决复合材料强韧性不匹配的问题提供实验依据和设计思路。对于CNTs/AlSi10Mg体系,为获得组织致密、性能优异的AlSi10Mg及其复合材料,系统研究了AlSi10Mg合金的SLM成型工艺参数对其显微组织及力学性能的影响;对比研究了相同SLM成型参数下AlSi10Mg和CNTs/AlSi10Mg复合材料的沉积态、退火态样品的组织和性能,对两者的强化机制进行分析讨论。实验表明:激光功率P、扫描速度v和扫描间距h是影响AlSi10Mg的SLM成型关键工艺参数,共同决定了试件的显微组织和力学性能。SLM成型AlSi10Mg的组织细小,以岛状α-Al基体和网状共晶Si为主。研究确定了在P为400 W,v为2000 mm/s和h为80μm时,AlSi10Mg性能最佳,拉伸强度和屈服强度可达487 MPa和310 MPa,硬度为128 HV,延伸率为9%,主要的强化机制为细晶强化和固溶强化。与合金材料相比,沉积态CNTs/AlSi10Mg复合材料的硬度提升至140 HV,但塑性较差,延伸率仅为4%。主要的增强机制为晶界处生成的单晶Al4C3纳米棒与基体紧密结合,有效承担载荷。退火态合金材料延伸率较沉积态提高了一倍,主要原因是退火过程中网状共晶Si的球化。对于MoS2/Al体系,首先采用粉末冶金工艺对MoS2纳米片对Al基体的增强效果与机制进行了研究,在此基础上对MoS2/Al的SLM成型进行了初步探索,并针对材料的力学性能、成型效率等方面对两种工艺进行了比较分析。实验表明:MoS2纳米片的引入使得复合材料拉伸强度由140 MPa提升至230 MPa。烧结温度为630℃时,MoS2与Al反应生成Al2S3和Al12Mo,增强了界面结合。增强机制为细晶强化、位错强化、载荷传递协同增强。此外,MoS2的引入改善了纯铝的SLM成型性能,使其强度和塑性都得到了明显提高。SLM成型的1.5wt.%MoS2/Al复合材料的力学性能较粉末冶金成型的复合材料低,但工艺简单,成型效率更高。
其他文献
镁合金具有密度低、导热性好、抗冲击性好、比强度高、比刚度高和生物相容性好等特点,在汽车、军工、航空航天、生物医疗和3C行业等领域具有广阔的应用前景。电弧增材制造(wire arc additive manufacturing,WAAM)可以缩短复杂结构件制造周期,实现小批量快速制造。使用基于冷金属过渡(cold metal transfer,CMT)技术的WAAM方法进行镁合金零部件的制造,可以有
金属-空气电池和电催化分解水技术被认为是未来解决能源危机和环境污染的重要手段。其中,由于氧还原反应(oxygen reduction reaction,ORR)、氧析出反应(oxygen evolution reaction,OER)和氢析出反应(hydrogen evolution reaction,HER)复杂的反应途径和较大的过电位导致其动力学反应过程缓慢,严重阻碍了金属-空气电池和电解水技
由于潜在的生物降解性、相容性以及良好的机械性能,近年来脂肪族聚酯受到了学术界和工业界的广泛关注。在合成聚酯的众多方法中,环氧烷烃和环酸酐的开环交替共聚(Ring opening alternating copolymerization,ROAC)由于其原子经济性、可控性良好、单体来源广泛等优点而备受关注。寻找高活性和优异选择性的催化体系一直是该领域的研究热点。基于此,本论文以市售的碱金属羧酸盐为简
近年来,由共轭聚合物给体和小分子受体组成的有机太阳能电池(OSC)迅速发展,其能量转换效率(PCE)已经突破18%。但是,有机太阳能电池的活性层通常具有较差的热稳定性,这将限制其实际应用。当加工温度高于活性层共混薄膜的玻璃化转变温度时,小分子受体会发生运动,形成微米尺度聚集体,导致OSC器件性能衰减。鉴于此,本论文在活性层中引入具有高玻璃化转变温度(Tg)的绝缘聚合物聚苊(PAC),提高活性层的玻
第三代半导体材料由于具有耐高温、输出功率大、以及击穿电压高等特点,使得电子元器件在新能源汽车、飞机、航空航天等超过250℃的高温条件下工作成为可能。然而,传统的封装互连材料不能满足电子元器件在高温条件下稳定工作的要求,烧结银作为一种新型的封装互连材料凭借其高熔点、高热导率和高电导率受到了人们的广泛关注,但是高成本且易发生电迁移等缺陷限制了其在元器件中的应用。铜具有成本低、导电性能好、抗离子迁移能力
硼酸铝材料由于其独特的性质如高强度、高模量、耐高温、耐腐蚀、热导率低、中子吸收能力强在无机材料领域中扮演着极其重要的角色,近年来,硼酸铝材料已经被广泛应用于高温结构部件,电子陶瓷,增强复合材料以及电磁波屏蔽材料等,尤其在高温隔热领域有着广阔的潜在应用价值。然而,目前国内外对于纯硼酸铝材料的研究相对较少,且多集中于以针状硼酸铝晶须为主体骨架结构的多孔陶瓷。而由于针状硼酸铝晶须长径比小,填充率高,使得
Si3N4-MoSi2复合陶瓷是以Si3N4陶瓷作为基体,MoSi2第二相作为增强相的新一代结构陶瓷材料。因其具有高强度、良好的抗热震性、较高的室温断裂韧性、优异的高温性能、抗氧化性和耐腐蚀性,常应用于涡轮发动机部件等一系列复杂服役环境。但在实际应用过程中,大型或复杂的陶瓷部件不适合整体制造,往往需要与Nb等高温金属连接。本文采用真空钎焊工艺实现Si3N4-MoSi2复合陶瓷与Nb的可靠连接,采用
碳化硅(SiC)陶瓷是一种非常重要的高温结构材料,因其具有高强度、高硬度以及优异的抗氧化性、耐腐蚀性、抗热震性等性能,广泛应用于汽车工业、机械密封、石油化工、航空航天、电子信息等领域,还被认为是未来聚变反应堆的结构组件。尽管碳化硅陶瓷有着非常广泛的应用,但由于碳化硅是典型的强共价键化合物,Si-C键的共价特性和低自扩散性导致其烧结致密化困难。为了获得致密的SiC陶瓷,在其制备过程中通常需要加入烧结
光驱动双层软体致动器具有空间自由度高、远程控制精确和环境适应性强等优点,成为软体机器人、人工肌肉和智能器件等领域研究的热点。然而大多数光驱动双层软体致动器存在形变量小、响应速度慢和形变编程复杂等缺点,同时还面临着界面稳定性较差等挑战,大大限制了其应用。针对以上问题,我们使用具有高光热效率的小金纳米棒设计并制备了双层软体致动器,主要的工作包括以下三个方面:(1)通过改变合成方法和条件,制备了不同尺寸
吉帕级(1 GPa=1000 MPa)超高强钢在大吨位工程机械、舰船甲板及军用装备等高载荷设施上具有广阔的应用前景。传统超高强钢高的碳含量导致焊接性恶化,并且随着强度的提升焊接热影响区(HAZ)愈发成为焊接接头性能的薄弱点。因此,如何改善超高强钢焊接性、提升HAZ性能已成为超高强钢开发及应用亟需解决的重大问题,具有重要的工程价值。为了改善超高强的焊接性,本文对吉帕级超高强钢进行低碳设计,同时引入纳