紫花含笑(Micheliacra crassipes)与钙土含笑(Michelia calcicola)杂种F1代(以下简称杂种F1代)结合了双亲的一些优良性状，株型紧凑，花色艳丽，具有广阔的的开发潜力。而云南拟单性木兰为国家二级重点保护的珍稀植物。本文深入研究了杂种F1代和云南拟单性木兰(Parakmeriayunnanensis)的组织培养技术，解决了其培养过程中的褐化及生根困难等问题，获得了一套从外植体的选择、诱导增殖和生根培养及组培苗成活移栽的技术路线。本文重点比较研究了吲哚乙酸(indole acetic acid,IAA)、萘乙酸(Naphthalene acetic acid，NAA)、吲哚丁酸(indole butyric acid，IBA)、6-苄基腺嘌呤(6-benzyladenine，6-BA)、激动素(Kinetin，KT)、赤霉素(Gibberellin，GA)等植物激素及附加物质间苯三酚(phloroglucinol，PG)在不同培养阶段的的作用，同时对云南拟单性木兰生根过程进行了切片观察。　　 1.杂种F1的组织培养技术　　 在每年8月至次年3月采集杂种F1代优良单株的当年生顶芽和侧芽为外植体，置于H+6-BA0.25 mg·K-1(单位下同)+NAA0.125+KT0.1+IAA0.05上培养，不定芽诱导率最高可达86.7％。诱导的不定芽在H+6-BA0.3+KT0.3培养基中增殖倍数可达到4.5倍，且生长健壮。经过壮苗后的芽条在H+NAA2.8上的生根率可达100％，且单株根数多，芽条发育良好。生根苗移栽至红土：腐殖土：珍珠岩=1：1：1的混合基质中，其成活率可达90％。　　 2云南拟单性木兰的组织培养技术　　 以采集的云南拟单性木兰当年生枝条的顶芽和侧芽为外植体，在诱导培养基H+6-BA0.25+NAA0.125+IAA0.05+-KT0.1上培养时，其最高诱导率为32％；诱导的芽在培养基H+6-BA0.5+KT0.1上培养，其增殖倍数达3.5，且生长健壮；经壮苗培养的芽在WPM+NAA2.4上进行生根培养，发根正常，生根率达到93％。生根苗移栽至纯珍珠岩的基质中，其成活率为85％。　　 对生根培养中不同发育时期根发生过程进行切片观察发现，云南拟单性木兰不定根根原基发生为诱导型，且起源于形成层，在愈伤组织和韧皮部中没有观察到根源基的产生。