【摘 要】
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目的:观察桂药生精胶囊对少弱精子症小鼠模型CFTR、CREB表达的影响。方法:实验采用雄性KM种小鼠60只,随机抽取10只为正常组,其余50只采用环磷酰胺腹腔注射建立少弱精子症小鼠模型,将造模成功的小鼠随机均分为模型组、阳性对照组、桂药低剂量组、桂药中剂量组、桂药高剂量组。正常组和模型组采用生理盐水灌胃(Qd),阳性对照组采用左卡尼汀常规剂量灌胃(Qd)、桂药低剂量组采用桂药生精胶囊常规剂量灌胃(
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目的:观察桂药生精胶囊对少弱精子症小鼠模型CFTR、CREB表达的影响。方法:实验采用雄性KM种小鼠60只,随机抽取10只为正常组,其余50只采用环磷酰胺腹腔注射建立少弱精子症小鼠模型,将造模成功的小鼠随机均分为模型组、阳性对照组、桂药低剂量组、桂药中剂量组、桂药高剂量组。正常组和模型组采用生理盐水灌胃(Qd),阳性对照组采用左卡尼汀常规剂量灌胃(Qd)、桂药低剂量组采用桂药生精胶囊常规剂量灌胃(Qd)、桂药中剂量组采用桂药生精胶囊2倍常规剂量灌胃(Qd)、桂药高剂量组采用桂药生精胶囊4倍常规剂量灌胃(Qd),连续灌胃4周,称取各组小鼠体质量,无菌条件下取出睾丸及附睾并称取湿重,检测附睾精子数量及活动精子数,光学显微镜下观察小鼠睾丸组织学病理变化,使用免疫荧光法测定小鼠睾丸组织CFTR、CREB的表达水平。结果:1.各组小鼠体质量变化情况造模前正常组小鼠与模型组小鼠比较,体质量无明显差异(P>0.05);造模完成后,各组与正常组比较,体质量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);而造模各组的组间比较,体质量无显著性差异(P>0.05)。实验干预4周后,各组小鼠体质量均有所上升。与正常组比较,其余各组体质量均有所上升,差异有统计学意义(P<0.05),而桂药高剂量组体质量上升较为明显,差异无统计学意义(P>0.05)。2.各组小鼠睾丸及附睾质量变化情况小鼠睾丸质量:与正常组比较,其余各组睾丸质量差异均有统计学意义(P<0.05),其中阳性对照组和桂药高剂量组睾丸质量显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),而桂药高剂量组则优于阳性对照组。小鼠附睾质量:正常组比较,其余各组附睾质量差异均有统计学意义(P<0.05);其中桂药高剂量组附睾质量显著提高;而阳性对照组以及桂药低、中、高剂量组组间附睾质量变化则无统计学意义(P>0.05)。3.各组小鼠精子总数、精子活力变化的影响情况小鼠精子总数:与正常组比较,其余各组均有差异(P<0.05),其中桂药高、中剂量组以及阳性对照组精子总数明显提高;而桂药高剂量组优于桂药中剂量组和阳性对照组。小鼠精子活力:与正常组比较其余各组均有差异(P<0.05),而桂药高剂量组精子活力明显提高;阳性对照组以及桂药低、中、高剂量组组间差异则无统计学意义(P>0.05)。4.各组小鼠睾丸组织显微镜下病理(HE染色)图片比较桂药高剂量组、阳性对照组较为接近正常组,可见其睾丸生精小管形态相对完整,管腔内可见生精细胞以及排列有序的精子,但数量相对较少。而桂药高剂量组则优于阳性对照组。造模组睾丸组织和正常组比较可见生精小管变薄变形明显,生精细胞较少且变形不完整,精子数量也急剧减少;桂药低、中剂量组睾丸组织学形态相差不大,均可见生精上皮界膜变薄,管腔内可见少量排列疏松的生精细胞以及少量精子。5.各组小鼠睾丸组织中CFTR、CREB表达水平的变化与正常组比较,其余各组CFTR阳性信号表达差异均有统计学意义(P<0.05),模型组CFTR阳性信号表达较低,其中阳性对照组、桂药高剂量组CFTR阳性信号表达明显较高,而桂药高剂量组则优于阳性对照组,但低于正常组。CREB阳性信号表达:与正常组比较,其余各组差异均有统计学意义(P<0.05),模型组CREB阳性信号表达较低,其中阳性对照组以及桂药高剂量组CREB阳性信号表达较高,而桂药高剂量组则优于阳性对照组,但低于正常组。结论:1.桂药生精胶囊能改善少弱精子症小鼠的精子总数及精子活力;2.桂药生精胶囊能提高少弱精子症小鼠睾丸和附睾的质量以及体质量;3.桂药生精胶囊能促进少弱精子症模型小鼠睾丸生精细胞的恢复;4.桂药生精胶囊能提高少弱精子症模型小鼠睾丸细胞CFTR、CREB的表达水平,且具有明显量效关系,而桂药高剂量组疗效更为明显。
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