PCR胚胎性别鉴定法经过多年的研究，已成为最具应用前景的性别鉴定及后代性比控制的技术。本研究以山羊为试验动物，针对新鲜胚胎与冷冻胚胎，分别进行非电泳PCR及ZFX/ZFY双扩增PCR性别鉴别技术研究，并对性别鉴定后的胚胎进行玻璃化冷冻保存及移植，以形成山羊早期胚胎性别鉴定及鉴定后胚胎玻璃化冷冻保存技术。　　 研究表明：　　 1.根据山羊SRY基因序列设计的特异性引物，采用非电泳PCR法对新鲜胚胎进行性别鉴定，其鲜胚活体取样有效率为98.3％(116/118)，性别胚胎(鲜胚)移植产羔率为33.9％(19/56)，非电泳PCR性别鉴定准确率为94.7％(18/19)。　　 2.通过将鹿茸提取物和转化生长因子(TGF—β1)分别以不同浓度添加到含10％FCS的PBS基础培养液中，对经显微切割取样后的山羊早期胚胎进行体外修复试验。结果表明，添加鹿茸提取物组(15μg/ml)，囊胚发育率为71.4％(12/14)，显著高于对照组(未经处理)46.7％(7/15)(P＜0.05)和添加TGF—β组(30ng/ml)50.0％(8/16)(P＜0.05)。　　 3.根据牛、羊的ZFX及ZFY基因设计出ZFX/ZFY双扩增引物，用已知性别的牛、羊的血液基因组DNA模板检测，并进行山羊早期胚胎性别鉴定及性别胚胎的冷冻保存和移植试验。结果表明，胚胎PCR性别鉴定准确率为100％(7/7)。　　 4.以小鼠早期胚胎为对象，进行玻璃化液和玻璃化冷冻方法的筛选优化。结果表明，以ES1FS240为玻璃化冷冻保护液，采取二步玻璃化冷冻，一步解冻法能获得较高的小鼠胚胎发育率。按此技术方案对山羊性别胚胎进行玻璃化冷冻保存，其解冻复苏率为66.7％(10/15)，体外培养囊胚发育率为53.3％(8/15)，性别冷冻胚胎移植产羔率为37.5％(3/8)，与新鲜完整胚胎移植结果44.4％(8/18)差异不显著(P＜0.05)，性别鉴定准确率为100％。