【摘 要】
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采用共沉淀法制备出介孔CeO2及MOX-CeO2(M=Fe，Mn，Ni，Co)复合氧化物载体，用沉积-沉淀法制备了相应的负载金催化剂Au/MOX-CeO2及Au/CeO2。着重考察了CeO2中添加不同过渡金属元素制成的复合氧化物负载金催化剂与单一CeO2负载金催化剂在结构与催化性能方面的差别，以及超声辅助分散载体对催化剂优先氧化性能的影响。运用N2吸附/脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱、高分辨透
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采用共沉淀法制备出介孔CeO2及MOX-CeO2(M=Fe，Mn，Ni，Co)复合氧化物载体，用沉积-沉淀法制备了相应的负载金催化剂Au/MOX-CeO2及Au/CeO2。着重考察了CeO2中添加不同过渡金属元素制成的复合氧化物负载金催化剂与单一CeO2负载金催化剂在结构与催化性能方面的差别，以及超声辅助分散载体对催化剂优先氧化性能的影响。
运用N2吸附/脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜和H2程序升温还原等技术对催化剂的结构与形貌进行了表征。BET和XRD结果表明，各负载型纳米Au/MOX-CeO2(M=Fe，Mn，Ni，Co)和Au/CeO2催化剂都具有非常均匀的介孔结构，过渡金属元素的添加使得催化剂的比表面积和孔容增大约一倍，同时CeO2分散更均匀，有利于促进Au与载体的相互作用。XPS结果表明：Au/MOX-CeO2表面的Au主要以金属态存在，以及少量的Au+及Au3+物种。与纯Au结合能相比，发现Au与载体的相互作用调交了金的电子结构，使其结合能显著降低。活性测试结果表明：金晶粒的大小以及金与载体的相互作用，决定了催化剂的活性和选择性。金粒子越小，其和载体的作用越强，结合能越低，催化活性和选择性越好。
对于Au/MnOX-CeO2催化剂，超声辅助提高了PROX反应在所需温度下(80～120℃)CO的转化率，120℃时，提高了近20％；同时，超声处理大大提高了Au/MnOX-CeO2催化剂上CO转化为CO2的选择性，在80～100℃反应温区，提高幅度约30％。BET结果表明，载体的超声分散增大了催化剂的比表面积和孔容，有利于金晶粒在载体表面和孔内沉积。TEM结果表明，Au粒子颗粒从5～10nm降为Snm左右。XPS以及TPR结果均表明，Au物种分散度的增加促进了金与载体之间的相互作用。超声处理使催化剂的活性和选择性大幅度提高。
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