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本文对等离子体辅助La<,0.8>K<,0.2>MnO<,3>催化同时去除NO<,x>和soot进行了实验研究.研究表明,氧气在等离子体区域产生的O自由基可在低温下氧化碳烟;NO在等离子体区域会被分解,产生N<,2>,提高N<,2>的产率.碳烟的起燃温度比无等离子体条件下的低.NO<,x>与碳烟之间的催化反应在有无等离子体情况下都是NO<,x>和soot同时去除的主要途径.为揭示和理解钙钛矿型催化剂表面反应的本质和详细过程,本文对NO<,x>和soot在LaCoO<,3>催化剂及其A位替代催化剂La<,1-x>K<,x>CoO<,3-λ>上的同时去除的微观机理进行了研究.本文提出了NO<,x>和soot在La-K-Co系列催化剂上反应的微观机理模型,认为NO<,x>和soot在La-K-Co催化剂上的同时去除过程遵循Langmuir-Hinshelwood机制,C在NO<,x>-O<,2>-soot-catalyst三相接触点氧化是反应的触发点,C的反应中间产物形成是NO<,x>还原的必要条件,NO<,x>有利于C的氧化.活化能计算表明,NO、NO<,2>和O<,2>在催化剂表面的吸附需要一定的吸附能,但NO<,2>的活化吸附能最低;A位替代产生的桥位氧空位增加了吸附质的化学吸附热,但可以降低各种分解吸附反应的活化能,使解离吸附后的各种反应更容易发生,也能促进碳的燃烧.通过对NO<,x>-O<,2>-Soot体系在LaCoO<,3> [100]晶面的催化反应微观过程的MonteCarlo模拟发现,O<*>在催化剂表面的吸附比较活跃,并且随着氧气浓度增加,O<*>表面覆盖度和催化剂表面总覆盖度都增加;N<*>和CO<*>表面覆盖度基本相当,且都随氧气浓度增加有下降趋势;催化剂表面上吸附的NO<*>很少;表面催化反应在单位时间内产生的CO<,2>和N<,2>分子数受氧气浓度影响较大,CO<,2>的产率随氧气浓度增加而增加,N<,2>产率随氧气浓度值增大而减小.La<,1-x>K<,x>CoO<,3-λ>催化剂上的微观化学反应的模拟结果表明,A位被部分取代后的La<,1-x>K<,x>CoO,<3-λ>催化剂活性比LaCoO<,3>催化剂强,催化剂活性随取代量增加而增强;A位取代量大的La<,1-x>K<,x>CoO<,3-λ>催化剂活性强是由于反应平衡后催化剂表面覆盖度相对较低,有利于后续的反应;CO<,2>和N<,2>产率平衡时间相同,这一计算与实验结果相符.