由于C–H键活化具有反应条件简单,底物广谱性优良,反应选择性好等优点,使其成为有机合成研究领域中最实用且不可替代的合成手段。C–H键活化反应也因此成为有机化学研究的热点之一。随着绿色化学概念的提出,化学家们构想如何促使C–H键活化向环境友好、绿色环保的方向发展。近年来,可见光促进的有机合成反应发展迅速使得它成为有机化学研究领域中的热点之一。基于以上两点的认识,本论文主要以可见光催化剂和过渡金属协同催化的有机反应为重点。具体研究工作包括以下两方面:(1)以乙酰苯胺和苯甲酰甲酸为原料,利用可见光诱导,过渡金属Pd和光催化剂eosin Y协同催化的方式来实现对乙酰苯胺C2位的酰基化反应。本实验在室温条件下,绿光LED灯为可见光的来源,将有机染料光催化eosin Y与过渡金属钯催化剂相结合,在温和条件下实现了乙酰苯胺与α-酮酸类化合物的脱羧偶联反应。值得一提的是,在此反应体系中以染料eosin Y为光催化剂更加环境友好而且无需添加倍量氧化剂即可完成可见光催化剂和过渡金属催化剂的双循环。通过控制实验以及电子顺磁共振(ESR)等方法对该反应机理进行了系统研究。该实验条件温和,底物广谱性良好,产率良好。(2)以N-甲氧基苯甲酰胺为底物,过渡金属Pd与光催化剂Ru(phen)3(PF6)2共同催化的方法实现了脲类化合物的合成。经过验证,反应机理可能经历异氰酸酯,重排的过程,研究正在进行中。该反应以蓝光LED灯为光源反应20小时即可完成,条件较为温和,产率良好。