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本研究应用水稻协青早A/（协青早B/密阳46）F6、协青早A/（珍汕97B/密阳46）F6及珍汕97A/（珍汕97B/密阳46）F6三套测交群体，开展水稻细胞质雄性不育遗传机理及恢复基因定位研究。首次对水稻矮败型不育系育性恢复基因进行定位，填补了该一研究领域的空白；同时通过对三套测交群体进行的分子定位结果进行比较，研究（1）不同遗传背景条件下CMS-DA育性恢复遗传控制的差异，为矮败胞质不育在生产上的进一步应用提供理论依据；（2）密阳46对协青早A和珍汕97A育性恢复遗传控制的差异，以探讨水稻CMS育性恢复基因间的相互关系。 对三套测交群体育性恢复的经典遗传学研究结果表明：水稻CMS的育性恢复表现为质量-数量性状；不同遗传背景对水稻育性恢复的影响可能主要表现在微效QTL的不同及基因间互作的差异。 应用（协青早B/密阳46）F6重组自交系群体，建立了由95个RFLP标记和20个SSLP标记组成的连锁图谱，总图距为1572.1cM，标记间平均距离为15.57cM。水稻矮败型胞质雄性不育育性恢复基因定位研究表明：在第10染色体上定位到一个主效基因（qRf-10-2），同时在第1、8、10染色体上各检测到一个QTL。除此之外，在第3染色体上还检测到一个影响结实率QTL，其杂合子具有降低结实率的作用；未检测到与环境互作的育性恢复基因；在对育性恢复显性效应及加性效应进行分析时，认为对育性的恢复主要以显性效应为主。这些研究结果与经典遗传学分析的结果相符。 对协青早A/XM-RIL及协青早A/ZM-RIL两个群体所检测到的恢复基因进行比较，研究表明：控制育性恢复的主效基因qRf-10-2和恢复能力较强的2个微效恢复基因qRf-1和qRf-10-1，在两个群体中同时检测到，两个群体中所检测到的效应最小的恢复基因则各不相同，说明不同遗传背景对水稻育性恢复的影响主要表现在微效QTL的不同，当群体中协青早B的成分被珍汕97B取代后，群体中恢复基因的效应得到加强。 对密阳46中控制协青早A及珍汕97A的育性恢复基因进行比较，结果表明：控制育性恢复的主效基因qRf-10-2和恢复能力较强的2个微效基因qRf-1和qRf-10-1均相同；不同的是在珍汕97A/（珍汕978/密阳46）F6测交群体中并未检测到其他几个微效QTL，而上位性效应对该群体的结实率的遗传控制具有重要作用，上位性QTL的总贡献率达12.6％。而在其它两个测交群体中，上位性效应对性状变异贡献率仅分别为1.8％和3.9％。 综上所述，遗传背景对恢复基因的影响及同一恢复系对不同CMS的育性恢复差异表现在下述几个方面：川 同一个恢复基因，对不同不育系的恢复能力，可能有所不同。（2）效应较小的恢复基因可能只有在特定的遗传背景下，才能发挥作用。（3）背景中其它控制结实率的基因是否存在，将影响到恢复基因对育性恢复的最终效应。（4）背景因子与恢复基因的相互作用，将影响到恢复基因的效应。（5） 在不同组合中，上位性效应的变异较大。