【摘 要】
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本论文的主要工作是多取代含氟异噁唑类化合物的合成研究,论文包括两大部分,第一部分是NIS促进的4-多氟烷基-5-酰基异嗯唑衍生物的合成；第二部分是质子酸促进的4-多氟烷基-5-
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本论文的主要工作是多取代含氟异噁唑类化合物的合成研究,论文包括两大部分,第一部分是NIS促进的4-多氟烷基-5-酰基异嗯唑衍生物的合成；第二部分是质子酸促进的4-多氟烷基-5-烷基异嗯唑衍生物的合成。我们首先发展了一种新的合成4-多氟烷基-5-酰基异嗯唑衍生物的方法。该方法利用廉价易得的各种含氟含炔基羟胺为原料,通过加入NIS作为氧化剂,产生肟中间体,然后发生亲电环化反应可以实现一锅法合成4-多氟烷基-5-酰基异嗯唑衍生物。这种新方法原料易得,操作方便,条件温和,而且具有一定的实用价值。在前面工作基础上发现,我们在肟中间体的形成之后,直接加入适量的硫代硫酸钠固体将体系存在的碘离子淬灭或还原,利用体系形成的质子酸来促进下一步的亲电环化反应。从而发展了一种合成4-多氟烷基-5-烷基异噁唑衍生物的方法。
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