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细胞系作为生命科学、临床医学等研究的常用材料,其重要性不言而喻,但细胞的质量鉴定问题一直被许多研究者所忽视,细胞污染和细胞身份误判的现象非常普遍。近年来很多权威期刊和研究机构建议应该在研究论文出版发行或是申请基金之前进行相关细胞系的鉴定。虽然现在有很多新的方法能对细胞进行鉴定,但是基于短串联重复序列的DNA分型技术仍然是作为细胞鉴定的金标准。短串联重复序列(Short Tandom Repeat,STR)是由2-7个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列。由于具有广泛分布,信息量大,高度多态性并遵循孟德尔遗传规律,易于PCR扩增及分型等特征,STR技术已广泛用于亲子鉴定及人源细胞系交叉污染检测和身份鉴定。本论文利用21位点的STR分型新技术进行人源细胞系交叉污染检测和身份鉴定,共检测了来自28个研究单位的278株细胞系。检测结果发现,在278株细胞系中,46%的细胞存在交叉污染,Hep2和EJ细胞系还在错误身份下使用。73%(71株中52株)的交叉污染细胞来自于中国,占了交叉污染细胞总数的40%(129株中52株)。67%的污染源是HeLa细胞或者是HeLa细胞与其他细胞相互杂交的亚细胞株。肝癌细胞系HCCC-9810和退行性的肺癌细胞系Calu-6用9个位点的STR图谱数据(ATCC STR数据库)比对分析,显示了 0.89的相似性,而0.89的比对数据提示这两株细胞是同源细胞系。21位点的STR检测图谱分析和24个位点的SNP(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)检测结果均证明两株细胞是非同源细胞系,证明用21位点的STR新技术鉴定人源细胞系,数据更精确,结果更可靠。150株正确的细胞系展示了独特的分型图谱,排除了交叉污染,确认了身份。通过构建自主知识产权的细胞系STR数据库,为国内人源细胞系的STR分型提供比对标准,具有重要现实意义。