对冠心病(CHD)和心绞痛此类疾病的防治急需创新策略。目前,冠心病(CHD)和心绞痛是一种令人担忧的健康障碍,需要从科学水平上来寻找有效且安全的药物方法克服这一严重问题。目前,针对危及生命的疾病的各种治疗方法有很多。用于预防冠心病(CHD)和心绞痛治疗的传统中药(TCM),由于其副作用适中或很小,而引起广泛关注。我们发现了关于化合物和相关蛋白靶标的其他信息,例如中药(TCM)中目标化合物的关系,化合物的通路,靶向疾病和靶向生物表达网络。由于中药主要是口服给药,口服生物利用度参数是最重要的药理学性能之一。低OB值通常是难以继续作为药物开发候选药物化合物的主要原因之一。所以,我们使用了一个有效的计算机模拟模型来预测OB值。为了筛选出更有用的医学分子,我们设定40%作为OB值的下限。OB是ADME性质(如分布,排泄,代谢和吸收)的主要药代动力学参数,指足以产生一定百分比药理作用的口服量。我们对保守化合物如ESR1,AR,PTGS2等的转录水平进行研究。发现了PTGS2,ESR1,AR和其他基因在冠心病和心绞痛中的有趣反应。目前西方治疗对冠心病和心绞痛病例的治疗有复杂的症状,我们需要通过药理学从新思想中找到新的有效治疗方法。通过对冠心疏通胶囊分析,确定了潜在靶标154,并将86个潜在化合物与240个节点相互作用,筛选出相关靶标用于进一步研究。丹参是重要的成分在本研究中起主要作用,其目标化合物如下:(6S)-6-羟基-1-甲基-6-羟甲基-8,9-二氢-7H-萘并[8,7-g]苯并呋喃-10,11-醌(M37,OB=75.38%,DL=0.45),甲酰基丹参酮(M11,OB=73.44%,DL=0.41),米利托酮Ⅱ(M31,OB=71.02%,DL=0.43),(6S)-6-(羟甲基)9-二氢-7H-萘并[8,7-g]苯并呋喃-10,11-二酮(M42,OB=65.25%,DL=0.44),次精酸(M35,OB=64.37%,DL=0.31),靶标心血管疾病。(-)-异冰片醇(M77,OB=86.98%,DL=0.05)和2-茨醇(M78,OB=81.80%,DL=0.05)合成的化合物合成龙脑也针对CHD和心绞痛和精神障碍有一定的疗效。我们从成分Caryophylli Flos Strictosamide_qt中发现了一些重要的化合物,例如(M57,OB=76.30%,DL=0.76),丁子香酚(M51,OB=56.24%,DL=0.03),槲皮素(M48,OB=46.43%,DL=0.27),豆甾醇(M54,OB=43.82%,DL=0.75),双[(2R)-2-乙基己基]苯-1,2-二羧酸酯(M55,OB=43.59%,DL=0.34),靶标是抗冠心病和心绞痛。我们发现大部分来自成分Choerospondiatis Fructus的目标化合物例如:(-)-二氢槲皮素(M65,OB=60.50%,DL=0.27),柚皮素(M67,OB=59.29%,DL=0.21),儿茶素(M58,OB=49.67%,DL=0.24),靶标是营养障碍。从Concretio Silicea Bambusae成分中,我们发现α-D-半乳糖(M71,OB=47.94%,DL=0.04,shiraiachrome A(M74,OB=22.66%,DL=0.30),shiraiachrome B(M75,OB=20.06%DL=0.30),D-甘露糖醇(M70,OB=17.73%,DL=0.03),这些化合物的靶标是心血管疾病和代谢疾病。据报道,这些活性化合物对冠心病和心绞痛的生物活性已有报道,并强调了我们ADME评估系统的可信度。结果分析向我们解释了药物为达到疗效而采取的行动模式和生物学过程。靶点,C-T网络和T-D网络分析表明,最终发现一些活性化合物是抗CHD的药物靶标,并且构建了心绞痛途径以进一步剖析治疗性药理学。.此外,靶向基因如PTGS2,ESR1,AR和NOS2,通过增强免疫系统以及诱导细胞凋亡和调节脂质代谢,对疾病具有良好的治疗效果。在我们的研究中,我们表明介导血管炎症过程已被证明是急性冠脉综合征的潜在治疗靶点,包括心血管疾病,代谢性疾病,营养障碍,精神障碍疾病。不同的药物是相同的靶标或不同的靶标相互作用并有更多的机会来影响整个网络的平衡。因此,中医药疗法对心血管疾病,代谢病,营养障碍,精神障碍疾病更有效。