富勒烯衍生物以及碳管衍生物的合成及其结构研究一直是富勒烯化学的热门课题之一,合成富勒烯衍生物的溴化物、碳管溴化物及碳管的衍生物,总结反应规律、研究结构与性能的关系,对富勒烯化学的发展以及延伸都具有重要的意义和作用。本论文旨在研究两种富勒烯衍生物及碳纳米管的溴化反应,合成新型富勒烯衍生物及碳纳米管衍生物,为进一步研究其性能积累数据。1、利用1,3-偶极环加成反应合成了两种单加成的C₆₀吡咯烷衍生物,即N-甲基-3,4-富勒烯基吡咯烷和N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷,将它们与液溴在二硫化碳中反应得到了其溴化物,经紫外可见吸收光谱（UV-vis）、核磁共振氢谱（¹H-NMR）、红外吸收光谱（IR）、拉曼光谱（Raman）、元素分析以及热重分析（TGA）表征。结果表明溴化发生在C₆₀的球壳上且有四个溴,该四溴化产物为合成新型C₆₀吡咯烷衍生物提供了前躯体。并研究了溴化锌在C₆₀、C₆₀吡咯烷衍生物溴化过程中的作用,产物经紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱表征。2、研究了多壁碳纳米管与液溴的反应性,形成的碳纳米管溴化物可分别与甲醇钠或乙醇钠反应生成了碳纳米管的烷氧基衍生物,产物经红外吸收光谱、热重分析表征。结果表明两种碳纳米管的烷氧基衍生物中碳与烷氧基的个数比分别为55∶1（碳∶甲氧基）和76∶1（碳∶乙氧基）,C-Br键的存在对碳纳米管与烷氧基的结合起着促进作用。