中药水蛭的提取工艺、质量控制及药理研究

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本试验对传统活血化瘀中药水蛭的抗凝血活性部位进行了提取、分离和纯化。建立了水蛭提取液蛋白含量测定及抗凝活性测定的质控方法。以水蛭提取液中蛋白质含量及活化部分凝血活酶时间(APTT)为指标分别考察药材在不同溶媒、温度、提取时间、溶媒倍量及提取次数条件下的提取效果。在此基础上对水蛭提取物的抗结石、抗纤维化的药理作用进行了初步研究。 初步建立了在60℃条件下,采用10倍于药材重量的4﹪NaCl水溶液分3次提取药材6h(3h+2h+1h),作为干品宽体金线蛭的提取工艺。采用10倍于药材重量的4﹪NaCl水溶液,在30℃条件下分3次提取药材6h(3h+2h+1h),作为活体蛭的最佳提取工艺。 本试验考察了水蛭提取物对抗酸损伤(0.1M HCL)致大鼠膀胱粘膜上草酸钙沉积的作用。发现与肝素类似,水蛭提取物可覆着在已受化学损伤的膀胱粘膜上,抑制草酸钙在膀胱粘膜上的粘附作用。其抗草酸钙沉积作用优于肝素。 水蛭提取液也可溶解部分白内障皮质变性蛋白,但纤溶活性很弱,不随时间而延长。其纤溶活性仍需通过进一步药理试验加以证明。
其他文献
本文研究了冰片的抗脑缺血作用,对其可能的作用机制进行了初步探讨。 冰片脂质体注射液iv2.0、1.0、0.5mg·kg~(-1)可以明显延长小鼠断头喘气、双侧颈总动脉及迷走神经结扎及常压耐缺氧小鼠的存活时间(P<0.01或P<0.05);减少KCN致小鼠急性脑缺血时的睡眠时间(P<0.01或P<0.05)。冰片iv0.5mg·kg~(-1)显著延长氯化镁致小鼠急性脑缺血后的存活时间(P<0.
目的:利用siRNA干扰技术来抑制人卵巢癌SKOV3细胞中信号转导和转录活化因子3(STAT3)的表达,在细胞水平上进行STAT3 siRNA基因敲除效率的评估。然而,siRNA给药系统仍然存在着许多不足,如转染效率低、易被核酸酶降解等问题。所以,设计高效、稳定、安全的靶向SKOV3细胞中STAT3基因的siRNA载药系统对增强抗卵巢癌作用具有非常重要的意义。本文制备了基于二硫键的siRNA-PL