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目的：检测子宫内膜样腺癌和各型增生内膜组织中HOXA10及其辅因子MEIS1，MESI2蛋白水平的表达，比较它们的表达差异，观察他们与子宫内膜样腺癌临床病理因素的关系，探讨HOXA10及其辅因子MEIS1，MESI2蛋白在子宫内膜样腺癌发生发展过程中等生物学行为意义及临床病理学意义。方法：运用免疫组织化学方法检测15例正常子宫内膜组织、15例简单性增生、17例复杂性增生、19例不典型增生、52例子宫内膜样腺癌组织中HOXA10及其辅因子MEIS1，MESI2蛋白的表达。结果：1.HOXA10在正常增生期、简单增生期、复杂增生期、非典型增生期及子宫内膜腺癌中表达呈下降趋势，在简单增生期与复杂增生期的表达分别与正常增生期相比，经方差检验有差异，具有统计学意义（P＜0.05）。非典型增生和子宫内膜腺癌中HOXA10蛋白表达比正常增生期表达明显下降，两者间有差异，具有统计学意义（P＜0.05）。2. MEIS1在正常增生期、简单增生期、复杂增生期、非典型增生期及子宫内膜样腺癌中表达呈下降趋势，简单增生期和复杂增生期中MEIS1的表达与正常增生期相比有差异（P＜0.05），在非典型增生期和子宫内膜腺癌中，MEIS1的表达较正常增生期明显下降（P＜0.05）。3. MEIS2在正常增生期、简单增生期、复杂增生期、非典型增生期及子宫内膜样腺癌中表达呈下降趋势，简单增生期和复杂增生期中MEIS2的表达与正常增生期相比有差异（P＜0.05），在非典型增生期和子宫内膜腺癌中，MEIS2的表达较正常增生期明显下降（P＜0.05）。4.HOXA10及其辅因子MEIS1，MEIS2蛋白在不同内膜增生及内膜癌组织中的相关性。结论:HOXA10参与了子宫内膜癌的表达调控，并与其辅因子协同作用促进子宫内膜癌的侵蚀。