目的 评价转染ANG或VEGF基因的自体骨髓间充质干细胞（MSCs）移植治疗慢性缺血性心脏病的疗效。方法 采用Percoll密度梯度分离和贴壁相结合的万法分离自体MSCs,Ad.ANG或Ad.VEGF₁₆₅转染MSCs并移植于置Ameriod的猪慢性心肌缺血模型上,通过冠脉造影、心脏彩超、MRI,缺血区血管计数,心肌细胞凋亡程度、移植细胞数量及分化的观察,以及目的蛋白的表达,评价治疗效果。结果 获得的MSCs体外增殖速度快及具有多向分化能力,且获得的细胞纯度高,数量多。腺病毒对于MSCs具有很高的转染效率。置环后的动物均为有效的动物模型。转染Ad.ANG和Ad.VEGF的MSCs移植后侧支血管增生明显,血管计数增加,Rentrop分数、EF、FS、RSWT改善,梗塞区缩小,心肌凋亡降低而移植细胞的成活率高,目标蛋白表达量增高。结论携带ANG或VEGF基因的自体MSCs移植治疗缺血性心脏病可明显改善心功能,局部血液循环改善明显。