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目的：白芨多糖为白芨中提取的天然多糖,但天然白芨多糖水溶性较强,其骨架易于溶蚀,控释作用较差,并且分子结构中缺少疏水区域,不易于包载难溶性药物。因此,有必要对白芨多糖进行疏水改性。方法：本文采用胆甾醇基化对白芨多糖进行疏水改性,使其具有两亲性,胆甾醇琥珀酸和白芨多糖反应,生成胆甾醇琥珀酰基白芨多糖。通过改变胆甾醇琥珀酸的用量,合成了四个取代度的胆甾醇琥珀酰基白芨多糖。采用红外光谱对四个取代度的胆甾醇琥珀酰基白芨多糖的结构进行表征；用高效凝胶渗透色谱法测定四个取代度的胆甾醇琥珀酰基白芨多糖的分