目的:通过追踪观察精神分裂症患者F_Z、C_Z、P_Z位点事件相关电位P₃₀₀指标的改变情况,及其与临床症状的关系,进一步明确事件相关电位P₃₀₀的属性问题,为精神分裂症的病因病机探讨、辅助诊断及指导治疗等方面提供神经电生理依据。方法:对首次发作未用药或复发但停药半年以上的71例精神分裂症患者在治疗前及维思通（4-6mg）治疗1月（65例）、3月（42例）、6月（42例）后,进行阳性、阴性临床症状PANSS量表的评定和F_Z、C_Z、P_Z电极位置事件相关电位P₃₀₀的检测。与患者组相匹配的71例正常对照组事件相关电位P₃00检测一次。结果:1、患者组治疗前与对照组比较,靶刺激P₃潜伏期和P₃波幅分别为延长和降低（P<0.01）,治疗后不同时期P₃潜伏期及P₃波幅无明显改变（P>0.05）。2、治疗前靶刺激P₂-N₂峰间潜伏期在F_Z、C_Z点延长（P<0.01）,治疗后P₂-N₂峰间潜伏期无明显改变（P>0.05）;治疗前P₂-N₂峰间波幅在F_Z、P_Z点增大（P<0.01和P<0.05）,治疗后P₂-N₂峰间波幅逐渐减小,治疗6月后P₂-N₂峰间波幅较治疗前明显减小（P<0.01）。3、治疗前靶刺激N₂-P₃峰间波幅在C_Z、P_Z点减小（P<0.01和P<0.05）,治疗后不同时期N₂-P₃峰间波幅较治疗前增大,但与对照组比较,差异仍有显著性（P<0.01）;治疗前N₂-P₃峰间潜伏期与对照组相比差异无显著性（P>0.05）,治疗6月后N₂-P₃峰间潜伏期在C_Z、P_Z点较治疗前减小（P<0.05）,在F_Z位点较治疗前增大（P<0.01）。4、治疗前非靶刺激P₂波幅在C_Z点降低（P<0.05）,P₂潜伏期差异无显著性（P>0.05）,治疗后不同时期P₂潜伏期及P₂波幅在F_Z、C_Z位点无明显改变（P>0.05）;治疗6月后P_Z位点的非靶刺激P₂潜伏期较治疗前减小,P₂波幅较治疗前增大（P<0.05）。5、患者组治疗前靶刺激P₂-N₂峰间波幅在C_Z、P_Z点与阴性症状分呈正相关（P<0.05）;其余指标与症状分均无相关性。6、患者组治疗前P_Z位点与F_Z、C_Z位点相比,靶刺激P₂-N₂峰间波幅、N₂-P₃峰间波幅、P₃波幅及非靶刺激P₂波幅低（P<0.01和P<0.05）。7、患者组治疗后不同时期的PANSS评分进行性减小（P<0.01）。8、治疗后P_Z点靶刺激P₂-N₂峰间波幅的减分数与阴性症状分的减分数呈正相关（P<0.05）。结论:1、精神分裂症患者事件相关电位P₃00存在异常改变,该异常改变并非药物所致,而是精神分裂症本身所致。2、精神分裂症患者多个信息加工过程存在异常。3、精神分裂症患者可能顶叶较额叶、中央叶的功能损害严重4、P₃波幅和P₃潜伏期的变异程度不能反映精神分裂症患者临床症状的严重性。5、P₂-N₂峰间波幅在一定程度上可反映精神分