认识、利用与控制化学反应是化学研究的目标之一。分子反应动力学从原子、分子或量子态的水平出发,通过分析原子与分子之间的相互作用及相对运动,探索基元化学反应的本质及规律。势能面是动力学研究的基础,精确的势能面是准确计算化学反应积分截面、微分截面、反应热速率常数等动力学性质的保证,因此构建一个高精度的势能面尤其重要。本课题使用基本不变多项式-神经网络方法构建了 NH2-+H2→NH3+H-与OH-+H2O→H2O+OH-反应的全维势能面,并在势能面上分析了上述两个反应的动力学行为。NH2-+H2→NH3+H-反应与星际介质中的氮化学有关,是星际介质中氨形成的重要反应之一。本文基于45932个CCSD（T）-F12a/aug-cc-pVTZ水平的从头算能量点使用基本不变多项式-神经网络方法构建了 NH2-+H2→NH3+H-反应的精确全维势能面。所构建势能面的均方根误差为5.0307 meV。该势能面上稳定点的结构、能量以及频率都与从头算的结果符合较好。然后,我们使用准经典轨线方法计算了不同碰撞能下的积分截面、微分截面以及不同温度下的速率常数。研究发现,积分截面随着平动能的增加急剧减少,符合无垒反应的特征。反应物H2的振动激发明显地促进反应,NH2-三个振动模式的基频激发对反应的反应性无明显的影响。质子转移反应OH-+H2O→H2O+OH-由于在各种化学活性环境中的重要作用而得到了广泛关注。质子化和羧基化的水配合物在水溶液中的质子和/或电荷转移的过程中起着重要的作用。本文首先构建了 OH-+H2O→H2O+OH-反应体系的全维势能面,该势能面使用基本不变多项式-神经网络方法拟合了CCSD（T）-Fl2a/aug-cc-pVTZ水平下35222个点的能量,总的均方根误差为0.7577 meV。势能面上稳定点的频率与从头算值差小于2 cm-1,能量差小于0.001 kcal mol-1。基于新构建的势能面,我们使用准经典轨线方法研究了OH-+H2O→H2O+OH-反应的动力学行为。研究表明,反应物H2O弯曲振动模式与对称伸缩模式的激发对反应都有明显的促进作用,H2O反对称伸缩模式的激发与OH-振动模式的激发对反应无明显的影响。