【摘 要】
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目的:观察茶碱对原始T淋巴细胞分化有无影响及其发挥影响是否通过IL-12途径.方法:以磁珠分选法分离健康新生儿脐带血原始T淋巴细胞(CD4CD45T细胞),与事先分离的同一标本的粘
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目的:观察茶碱对原始T淋巴细胞分化有无影响及其发挥影响是否通过IL-12途径.方法:以磁珠分选法分离健康新生儿脐带血原始T淋巴细胞(CD4<+>CD45<+>T细胞),与事先分离的同一标本的粘附细胞共培养,以PHA诱导,茶碱干预,培养三天后将淋巴细胞转移至另一培养孔,加入IL-2休养三天后,以PMA再刺激,流式细胞术细胞内因子染色检测淋巴细胞中分泌IFN-γ和IL-4的细胞.30份健康新生儿脐带血随机分入三组:对照组,IL-2抗体组,茶碱组,分离出单个核细胞体外培养;十二名健康人随机分入两组,一组不服药作对照,另一组口服舒弗美片(200mg),达峰浓度时(6小时后)取全血作体外培养,均于24小时后收集上清液以ELISA法检测IL-12和IL-12P40水平.结论:小剂量茶碱显著促进脐带血原始T淋巴细胞向Th1方向的分化(P<0.05),但对分泌IL-4的细胞比例无显著影响(P>0.05).小剂量茶碱使LPS刺激下的脐带血单个核细胞产生IL-12及IL-12P40量显著降低(P<0.01),且服用茶碱的健康者全血在LPS刺激下产生IL-12及IL-12P40量显著降低(P<0.01).提示茶碱促原始T淋巴细胞向Th1方向分化不是通过IL-12途径.
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