【摘 要】
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目的:观察电针内关、公孙穴对功能性消化不良（FD）模型大鼠胃排空和小肠推进率、糖水消耗率、悬尾静止不动时间及心率变异性（HRV）的影响,为双穴配伍运用提供一定的实验依据。方法:将65只SD大鼠按照随机数字表法分为空白组（10只）和模型储备组（55只）,空白组正常饲养,模型储备组采用复合病因造模法制备FD模型,造模成功后随机分为模型组（束缚捆绑30min,灌服等量生理盐水）、内关穴组（束缚捆绑30m
【基金项目】
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湖南省中医药科研计划项目（D2022063）; 基于心胃相关探讨电针内关、公孙对FD 大鼠杏仁核、海马兴奋抑制的调控机制（2020CX47）; 基于心胃相关理论从HPA轴探讨电针内关、公孙穴对FD大鼠胃肠动力的调控机制（2021JJ4472）; 基于心胃相关理论从CRF1-CRF2受体信号通路探讨电针内关、公孙穴对FD大鼠内脏高敏性的调控机制（2021026）
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目的:观察电针内关、公孙穴对功能性消化不良（FD）模型大鼠胃排空和小肠推进率、糖水消耗率、悬尾静止不动时间及心率变异性（HRV）的影响,为双穴配伍运用提供一定的实验依据。方法:将65只SD大鼠按照随机数字表法分为空白组（10只）和模型储备组（55只）,空白组正常饲养,模型储备组采用复合病因造模法制备FD模型,造模成功后随机分为模型组（束缚捆绑30min,灌服等量生理盐水）、内关穴组（束缚捆绑30min,电针内关穴,灌服等量生理盐水）、公孙穴组（（束缚捆绑30min,电针公孙穴,灌服等量生理盐水））、双穴组（（束缚捆绑30min,电针内关+公孙穴,灌服等量生理盐水））和西药组（束缚捆绑30min,灌服黛力新+莫沙比利）5组（每组10只）。各组按照对应的干预方法治疗21天后,计算FD模型大鼠胃排空和小肠推进率、糖水消耗率、悬尾静止不动时间,将获得的心电信号经Char t 5.2.1计算机软件处理,自动过滤异位搏动及干扰,进行HRV时域和频域分析。通过频域指标高频（HF）和低频（LF）观测迷走神经张力。结果:1.造模结束后,各组模型大鼠出现毛发稀疏、食量和体重均下降、粪便稀薄,臭味加重;旷场试验评分降低（P＜0.01）,表明造模成功。2.各组大鼠治疗后悬尾静止时间和糖水消耗率比较:（1）与空白组比较,模型组造模后静止时间明显增加、消耗率降低（P＜0.01）;（2）与模型组比较,各治疗组静止时间均缩短;消耗率均增加（P＜0.01）。（3）与内关穴组比较,公孙穴组静止时间增加、糖水消耗率降低,双穴及西药组静止时间减少、消耗率增加（P＜0.01）;（4）与公孙穴相比,三组静止时间下降幅度不明显,消耗率均增加（P＜0.01）;（5）与西药组相比,双穴组静止时间减少（P＜0.01）,消耗率差距不明显（P＞0.05）。3.各组大鼠胃排空和小肠推进率比较:（1）与空白组比较,模型组大鼠的二者均降低（P＜0.01）;（2）与模型组相比,各治疗组二者均明显升高（P＜0.01）;（3）与内关穴组相比,公孙穴、双穴以及西药组均升高（P＜0.01）;（4）与公孙穴组相比,内关穴组降低,双穴及西药组升高（P＜0.01）;（5）双穴组与西药组相比,比较不具有统计学意义（P＞0.05）。4.各组大鼠心率变异性的比较:（1）与空白相比,模型组HF（高频）增高、L F（低频）/HF比值降低（P＜0.01）;（2）与模型组相比,治疗组HF比值降低、LF/HF比值升高（P＜0.01）;（3）与内关穴组相比,公孙穴、双穴及西药组的HF增高,LF/HF比值均降低（P＜0.01）;（4）与公孙穴相比,内关穴HF及LF/HF比值均降低（P＜0.01）,双穴组和西药组HF增高,LF/HF比值降低（P＜0.01）;（5）与西药组相比,双穴组对比不具有统计学意义（P＞0.05）。结论:1.电针内关、公孙穴能够改善功能性消化不良模型大鼠的胃肠动力;其中在改善程度上,双穴联用优于使用单穴,在单穴使用中,公孙穴的改善趋势优于内关穴。2.电针内关、公孙穴能够改善功能性消化不良模型大鼠的抑郁样行为和迷走神经张力;在改善FD模型大鼠抑郁样行为和心率变异性方面,内关、公孙双穴合用的作用趋势优于单穴,在单穴使用中,内关穴较公孙穴稍具优势。
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