烯烃的双官能团化反应因其可以在烯烃的位置同时引入两个不同的官能团并且具有高选择性等优点，该方法在有机合成中占有重要地位。由于其方便、高效、经济、适用性强等特点，广受化学家的青睐。烯烃的双官能团化反应在一些天然药物及药物中间体的合成和药物的修饰过程中具有非常重要的意义。
　　含有杂原子的化合物骨架结构在一些天然产物、药物分子以及一些有机化合物中间体中广泛存在。目前，将杂原子化合物结构引入到有机分子骨架上的方法在医药、生化、化工合成等方面取得了一定效果。烯烃与含杂原子化合物的双官能团化反应，吸引了广大科学家的广泛研究。杂原子类化合物种类繁多，一些含杂原子的化合物更是生产生活中的重要有机化合物。因此，研究开发一种简单、易于操作的通过烯烃的双官能团化反应将杂原子引入到相关化合物分子结构中的方法是必要的。
　　本论文主要叙述了以构建含有杂原子类化合物为目的，以过氧化物为引发剂的，杂原子化合物与烯烃的双官能团化反应。本论文主要包括以下内容：
　　第一章，主要介绍了近几年来过氧化物引发的杂原子化合物参与的烯烃双官能团化反应的研究进展。主要包括三个方面：(ⅰ)硅烷基化合物参与的烯烃的双官能团化反应研究进展；(ⅱ)含硫类化合物参与的烯烃的双官能团化反应研究进展；(ⅲ)胺基类化合物参与的烯烃的双官能团化反应研究进展。
　　第二章，实现了铜催化实现烯烃与硅烷基类化合物及1,3-二羰基化合物进行的硅烷基化反应。该反应以简单的烯烃、常见的硅烷和1,3-二羰基化合物为底物，过氧化物作为自由基引发剂，三氟甲苯作为溶剂进行反应。该反应具有能有效构建复杂硅基化合物。同时，对此反应的反应机理也做了相应的探究。
　　第三章，利用廉价过渡金属铜催化剂实现烯烃与二硫化合物及过氧化物的硫酯化反应。烯烃分别与多种二硫化合物及各种过氧化物进行反应，得到相应的官能团化的酯衍生物。在此反应中，过氧化物不仅作为自由基引发剂，也可以作为反应的酯基源。