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目的本实验将人舌癌Tca8113细胞体外培养,运用一系列相应实验方法研究根皮素对Tca8113细胞体外增殖和凋亡的影响并揭示其机制,为根皮素进一步药用研究和临床开发提供理论依据。方法用含10%胎牛血清培养基体外培养Tca8113细胞,在其处于对数生长期且状态良好时,分别加入0、250、500、750、1000μmol/L浓度的含根皮素培养基,培养24h和48h,采用MTT法检测根皮素对Tca8113细胞增殖抑制的影响,并计算半数抑制浓度;运用克隆形成实验检测不同浓度根皮素对Tca8113舌癌细胞增殖的影响;用Heochest33342染色法检测Tca8113细胞被根皮素作用24h后的凋亡情况;用药24h后,运用流式细胞术检测凋亡情况并计算凋亡率;用药24h后,用Western blotting检测Bax,Bcl-2,Cyt C,Caspase 3蛋白表达,实时定量PCR检测相关基因Bax,Bcl-2,Cyt C,Caspase 3的表达。结果MTT实验结果显示根皮素作用于Tca8113舌癌细胞后,使其细胞活性明显下降,且呈一定的浓度和时间依赖性,24h和48h的半数抑制浓度(IC50)分别为680.8μmol/L和543.2μmol/L。克隆形成实验结果表明根皮素可以明显抑制Tca8113舌癌细胞的增殖,与MTT实验结果相符。Heochst33342染色检测细胞凋亡结果显示,根皮素明显促进Tca8113细胞凋亡,且凋亡率随药物浓度升高而上升。流式细胞检测结果显示,随根皮素浓度增加,Tca8113细胞凋亡率显著上升,且晚期凋亡为主。Western blotting检测结果显示,Bax,Cyt C,Caspase 3蛋白表达水平随药物剂量增高而增高,Bcl-2蛋白表达随药物剂量增高而降低。实时定量PCR检测相关凋亡基因表达结果表明,Bax,Cyt C,Caspase 3的mRNA表达水平随药物浓度增加显著上升,Bcl-2的mRNA表达水平随药物浓度增加明显降低。结论根皮素对人Tca8113舌癌细胞的体外增殖有明显抑制作用并促进其凋亡,其机制可能与调节Bax/Bcl-2表达比例,增强Cyt C表达,激活Caspase 3的表达相关。