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目的:研究表明血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可以保护多巴胺能神经元,帕金森氏病(Parkinson’s disease,PD)是因为脑黑质纹状体多巴胺能神经元变性导致的进行性神经系统变性疾病。本研究旨在探讨VEGF(rs699947,rs2010963及rs3025039)基因多态性与中国汉族人群散发PD(sporadic PD)易感性之间的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术、基因测序法检测400例中国汉族散发PD患者与400例正常对照者的VEGF(rs699947,rs2010963及rs3025039)的基因型。结果:对于rs699947及rs2010963来说,两位点的基因型和等位基因频率分布在PD组与对照组间无显著差异。且在三种遗传模型下分析及将发病年龄与性别进行各亚组间分析后均未发现有显著的差异。rs3025039位点在PD组与对照组间基因型分布频率上存在显著差异(p=0.035)。PD组的T等位基因显著高于对照组(OR 1.497,95%CI 1.099–2.040,P=0.013)。同时,在加性模型(TT vs.CT vs.CC:OR 1.489,95%CI1.018–2.177,P=0.040)以及显性模型(TT+CT vs.CC:OR 1.538,95%CI 1.068–2.216,P=0.021)均发现rs3025039位点基因多态性与PD易感性存在相关性。在亚组分析中:在男性PD与健康对照组之间的基因型分布频率存在显著差异(P=0.028),除此外,男性PD患者T等位基因频率较对照组显著增加(OR 1.721,95%CI1.148–2.579,P=0.008);在晚发PD(发病年龄大于50岁)与健康对照组之间的基因型分布频率存在显著差异(P=0.006),晚发PD患者T等位基因频率较对照组显著增加(OR 1.678,95%CI 1.217–2.314,P=0.002)。基于性别及早晚发与对照组遗传模型分析中,在男性PD、晚发PD也发现显著相关性。在我们研究的中,由VEGF三位点(rs699947 and rs2010963,D’=0.531,r2=0.073;rs699947 and rs3025039,D’=0.121,r2=0.008;rs2010963 and rs3025039,D’=0.355,r2=0.017)构建的单倍体模型中不存在强连锁不平衡,并且,在PD组与对照组未发现存在统计学意义。结论:VEGF基因可能影响中国汉族人群散发PD的发病,rs3025039位点基因多态性是散发PD(sporadic PD)的危险性因素。