本文以氯氧铋作为光催化剂的基底,通过对其进行三种方式的改性,达到了提高其光催化性能的目的。并通过一系列测试手段,分析提出了三种改性后的光催化剂性能提高的机理解释。主要内容可以分为以下三个部分:(1)通过水热法制备Bi24O31Cl10光催化剂,并利用简单的光沉积法以pt纳米颗粒对其进行修饰。其中,获得的贵金属负载量为1.0 wt%的Pt/Bi24O31Cl10复合光催化剂在可见光下对甲基橙的降解具有最高的光催化活性,与Bi24O31Cl10基底相比,降解效率提高了约2.2倍。通过X射线衍射,透射电子显微镜,X射线光电子能谱,紫外-可见漫反射光谱,光致发光光谱和电子自旋共振测试对复合光催化剂进行了表征。分析得知Pt负载的Bi24O31Cl10纳米片的光催化性能的提高主要归因于复合光催化剂中较为高效的界面电荷转移的实现。(2)采用湿化学法合成了一系列具有不同Ag-AgI负载量的Ag-AgI/Bi304Cl光催化剂。其中30 wt%的Ag-AgI/Bi3O4Cl在可见光(5 W LED灯)下对甲基橙的降解具有最高的光催化活性。与纯的Bi3O4Cl、AgI相比,光催化降解效率分别提高了 3.2倍和7.4倍。通过紫外-可见漫反射光谱和表面光电压测试检测到了银纳米粒子的表面等离子共振效应,证实了该效应对光吸收和光响应范围的扩展。基于电子自旋共振和伏安法线性扫描表征结果,提出了该光催化剂在光降解甲基橙过程中的三条电子转移路。(3)成功合成了 Bi3O4Cl和具有氧空位的Bi3O4Cl-OV,并通过紫外-可见漫反射光谱,X射线光电子能谱仪和开尔文探针进行检测,以探讨氧空位对能带结构的影响。根据测试结果分析提出了缺陷态的引入会减小Bi3O4Cl的禁带宽度,拉近费米能级与导带之间的距离,并降低其功函数。这些变化均为Bi3O4Cl-OV的光催化性能的改善提供了合理的解释。同时,通过负载金属卤化物AgBr对Bi3O4Cl-OV进行了进一步改性,获得的AgBr/Bi3O4Cl-OV与纯Bi304Cl相比,光催化降解效率提高了约11.2倍。