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一、背景及目的 白癜风是一种常见多发的色素脱失性皮肤病，其发病机制存在多种学说，目前公认与自身免疫有重要关系。组织学及免疫细胞化学示白癜风表皮黑素细胞消失，活动性白斑边缘的真皮内有淋巴细胞浸润；患者血清中存在抗黑素细胞抗体，且滴度与病变的程度成正比。多数学者认为，自身抗体与黑素细胞膜抗原结合后，通过补体溶解作用、ADCC作用两条途径实现对黑素细胞的破坏。就目前膜抗原研究的现状来看，未知抗原较多，虽然已发现一个新的白癜风相关黑素细胞膜抗原MCHR1，但白癜风患者中抗MCHR1自身抗体的阳性率仅为17.1％，抗MC膜表面抗原的自身抗体阳性率远远高于抗MCHR1的自身抗体，提示白癜风患者血清自身抗体所针对的MC膜表面抗原除了MCHR1外，应该另有成分。 本课题组从细胞直接接触的膜蛋白入手，寻找具有高识别率的新的细胞膜抗原，为深入探讨其功能及其在白癜风发病中的作用奠定基础。课题组先期通过双向电泳与免疫印迹组合策略发现了一个黑素细胞膜蛋白，根据其分子量称为VIT75。白癜风血清识别此蛋白的阳性率达70％；肽指纹图(PMF)和肽序列BLAST检索结果提示：所发现