目的：探讨人着色干皮病基因D(xerodermapigmentosumD，XPD)对人肝癌细胞HepG2增殖凋亡及REDD1基因表达的影响。方法：实验将重组质粒pEGFP-N2/XPD及空载质粒pEGFP-N2通过脂质体（Lipofectamine2000）介导的瞬时转染方式转入人肝癌细胞HepG2中。实验分为4组，分别为空白组、脂质体组、pEGFP-N2组、pEGFP-N2/XPD组。以基因绿色荧光蛋白在荧光显微镜表达观察转染情况；逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白印迹（Westernblot）法测细胞中XPD、REDD1基因的mRNA、蛋白质的表达水平；流式细胞仪测细胞凋亡变化；MTT法测细胞增殖。结果：荧光显微镜观察到转染了重组质粒pEGFP-N2/XPD及空载质粒pEGFP-N2的细胞绿色荧光，表明转染成功。RT-PCR及Westernblot结果显示：与其他3组相比较，XPD组中XPD、REDD1的mRNA及蛋白表达量明显升高（均P<0.01）。MTT法结果示XPD组较其他3组细胞增殖活性显著降低（均P<0.01）。流式细胞仪结果示XPD组细胞凋亡率明显升高达到45%（均P<0.01）。结论：XPD能上调抑癌基因REDD1的表达，并能显著抑制肝癌细胞HepG2的增殖促进其凋亡。