目的胶质瘤是神经系统常见肿瘤，其发生发展是一个多阶段、多基因异常累积的过程。有关胶质瘤细胞的生长调控特点以及如何抑制其发生发展和转移、复发已成为期待解决的问题。细胞周期调控异常与肿瘤的发生发展密切相关，成为当前肿瘤学研究的热点。细胞周期的正常进行有赖于正、负调节因素之间的平衡。细胞生长调控因子包括细胞周期蛋白（cyclins），细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinases．CDKs）和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（cyclin-dependent kinases inhibitors，CKIs）。以CDK为中心，Cyclins起正调节作用，促进细胞增殖；CKIs发挥负调节作用，抑制细胞增殖。细胞周期从G1期到M期存在多个调控点，其中G1-S期调控点最重要。G1期是控制细胞周期长短的限速期，细胞一旦通过此限制点，将会自主完成增殖周期而不再依赖外源性分裂增殖信号的刺激。p57^kip2属于细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CKIs）中Cip／Kip的家族成员。它主要通过抑制结合CDK复合物来抑制细胞周期，实现其主要机制是p57^kip2可以抑制CyclinE-CDK2，CyclinA-CDK2和CyclinD-CDK2等G1／S期激酶复合物，使细胞不能通过G1期完成增殖活动。p27^kip1也是一种细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白，通过与各种cyclin-CDK复合物的相互作用，并抑制其活性，促使细胞周期停滞于G1期，从而实现对细胞周期的负调控作用。本实验采用免疫组化方法检测50例胶质瘤组织石蜡切片中p57^kip2蛋白及p27^kip1的表达情况，探讨二者与胶质瘤发生发展的关系以及二者之间的相关性，为今后胶质瘤的诊治提供新的思路。方法取中国医科大学附属第一医院病理科2002年1月—2005年7月胶质瘤病理石蜡标本50例作为实验组，年龄19岁—74岁之间，平均46.14岁。按胶质瘤病理分级：Ⅰ级12例，Ⅱ级15例，Ⅲ级13例，Ⅳ级10例。正常脑组织10例作为对照组，年龄42岁-57岁，平均51.3岁。应用免疫组化S-P法检测p57^kip2和p27^kiP1在胶质瘤和正常组织的表达情况。结果p57^kip2在胶质瘤Ⅰ～Ⅳ级的蛋白阳性表达率分别为58.33％（7／12），40％（6／15），23.08％（3／13），10％（1／10），均低于正常脑组织70％（7／10），差异均具有显著性意义（P＜0.05）；胶质瘤中Ⅳ级的阳性表达率最低，Ⅰ级的表达率最高，两者差异显著（P＜0.05）。p27^kip1在胶质瘤Ⅰ～Ⅳ级的蛋白阳性表达率分别为58.33％（7／12），46.67％（7／15），30.77％（4／13），10％（1／10），均低于正常脑组织80％（8／10），差异均具有显著性意义（P＜0.05）；胶质瘤中Ⅳ级的阳性表达率最低，Ⅰ级的表达率最高，两者差异显著（P＜0.05）。p57^kip2和p27k^kip1蛋白表达与脑胶质瘤病理分级密切相关。结论p57^kip2、p27^kip1在胶质瘤中的阳性表达率在低度恶性的胶质瘤中表达较高，在高度度恶性的胶质瘤中表达较低。p57^kip2、p27^kip1在胶质瘤的发生、发展过程中起重要的作用，其表达水平与胶质瘤的分化程度密切相关，联合检测p57^kip2、p27^kip1是判断胶质瘤恶性程度的重要参考指标。