目的：探讨急性坏死性胰腺炎 (ANP)时RegI基因在肺、肠组织中的表达情况，明确其表达与肺损伤、肠粘膜损害的关系，了解．ANP时肺损伤、肠粘膜损害的病理机制、发展过程，为ANP的治疗提供实验、理论依据。 方法：Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术对照组(40只)和ANP组(80只)。假手术对照组开腹后只翻动胰腺，ANP 组大鼠胰胆管恒速逆行注射 3％牛磺胆酸钠，制成ANP大鼠模型。应用逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)检测胰腺、肺、小肠组织中RegI mRNA 的表达水平。观察胰腺、肺、小肠的病理改变及血清淀粉酶、肺组织湿/干重比、小肠粘膜通透性的改变，并研究所观察指标与Reg I基因表达的相关性。 结果：与对照组相比，ANP组大鼠胰腺、肺、小肠组织中RegI的mRNA水平过度表达。RegI的表达水平分别与胰腺病理学评分(γ=0.5885，P<0.01)、血清淀粉酶(γ=0.692，P<0.01)、肺组织病理学评分(γ=0.5212，P<0.01)、肺组织湿/干重比(γ=0.4797，P<0.01)、肠粘膜病理学评分(γ=0.6728，P<0.01)和肠粘膜通透性指数(γ=0.7092，P<0.01)明显正相关。 结论：ANP 时大鼠肺、小肠组织中 Reg I mRNA 的表达水平明显上调；Reg I mRNA的表达与ANP所致的急性肺损伤的严重程度相关，并与ANP时肠粘膜损害的严重程度相关。