随着科技的发展和进步，环境问题日益突出，科研工作者更加关注利用清洁、可再生能源实现生产合成过程的绿色化。随着有机化学和电化学之间相互结合和融合，应运而生了与这两者的所有领域都有密切关系的有机电化学这一交叉学科。在通电的条件下，电解池中发生有机化合物之间的电子转移，实现物质的氧化和还原，不需要添加额外的氧化或还原试剂。因此，有机电化学合成是环境友好、绿色环保的合成技术。
　　本篇论文主要研究了电化学氧化唑类化合物参与的氧杂蒽胺化反应和酮类化合物参与的氧杂蒽烷基化反应。本论文主要包括以下内容：
　　(1)第一章对电化学的发展进行了概述以及对最近国内外电化学方式构建C-C/C-N键的研究进行了具体的综述。
　　(2)第二章详细研究了电化学条件下实现氧杂蒽与唑类化合物分子间C(sp3)-N交叉脱氢偶联反应。该反应无需过渡金属催化剂，无需惰性气体保护，需要10mA的恒定电流，室温条件下反应3小时即可以高原子经济性实现交叉脱氢偶联产物。
　　(3)第三章详细研究了一种电化学氧化条件下，布朗斯特酸催化氧杂蒽C(sp3)-H键与酮C(sp3)-H键交叉脱氢偶联的反应。在该反应中，β-二羰基化合物、α,β-不饱和酮、环酮包括杂环酮以及苯乙酮类化合物都能很好的适应该反应体系。