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目的:观察NB-UVB联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病临床疗效及对外周血IL-25表达水平的影响方法:收集到符合标准的寻常型银屑病患者60例,随机分为两组,对照组29例,试验组31例。对照组予NB-UVB,3次/周,试验组在其基础上联合外用卡泊三醇倍他米松软膏,1次/天,两组疗程均为8周,疗程结束后随访2个月。根据皮损受累面积、红斑程度、浸润程度、鳞屑程度来计算银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI),比较治疗前与治疗后第2、4、8周两组PASI评分,以PASI评分、PASI75、临床总有效率评价临床疗效,同时观察治疗前、治疗后8周两组外周血IL-25水平的变化。观察治疗前后血钙变化,两组不良反应发生例数及随访2月后复发情况。数据整理使用SPSS19.0软件进行统计分析。结果:两组经过8周治疗后,对照组治疗后第2、4、8周PASI评分为(10.78±1.73)、(8.47±1.22)、(7.00±1.20),试验组治疗后第2、4、8周PASI评分为(10.29±1.96)、(7.81±1.74)、(5.40±1.61)。在治疗第2、4周时,两组PASI评分相近,差异无统计学意义(P>0.05),治疗第8周两组PASI评分差异有统计学意义(P<0.05)。8周结束后试验组治愈+显效例数为26例,有效5例,无效0例,总有效率为83.9%;对照组治疗+显效例数17例,有效11例,无效1例,总有效率为58.6%,试验组总有效率高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗8周达PASI75例数为14例,对照组为5例,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后IL-25水平较治疗前均提高,差异有统计学意义(P<0.05)。8周后治疗组不良反应发生例数为2例,对照组为4例。随访2月对照组复发例数为8例,试验组复发例数为5例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NB-UVB联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病疗效优于单用NB-UVB。治疗后两组外周血IL-25均较前升高,考虑外周血中IL-25的水平与银屑病发病有关,可进一步探讨外周血IL-25在银屑病发病机制中作用。