泡沫病毒基因组成分、生活周期及基因调控方式与传统的反转录病毒区别较大。它的基因转录至少需要两个启动子协同完成，两类启动子的活性都依赖于反式激活因子Tas(transactivator of spmavirus，Tas)，同时Tas与其它病毒蛋白共同与宿主细胞因子作用，协调病毒与宿主细胞间的相互关系，决定病毒的感染方式。其作用方式和机制尚不清楚。 本文以牛泡沫病毒中国毒株(Bovine foamy virus 3026，BFV3026)为材料，研究其Tas蛋白(即Borf1)的特征，探索其转录调节的分子机理。本文的工作内容包括以下4部分：(1)通过生物信息学分析，获得有关Borf1蛋白分子进化、生化性质及翻译后修饰等有关数据；(2)对BFV borf1基因转录本进行研究，通过对其不同感染时间转录本数量、启动子使用及剪接方式的追踪，探讨病毒基因表达和复制的调节机制；(3)完成对BFV Borf1蛋白的可溶性表达、精细纯化，为抗体制备提供优质抗原，获得高滴度抗血清，完成目的蛋白的定位及其定位相关序列的界定。同时也为利用结构生物学直观解析其作用机制打下基础；(4)利用哺乳动物细胞双杂交系统，界定BFV Borf1蛋白激活域，加深对Borf1蛋白的认识，为利用酵母双杂交系统筛选Borf1功能相关因子奠定基础。开展Borf1与宿主细胞因子组蛋白乙酰化酶间的相互作用关系研究。 本文通过5′RACE试验首次直接观察到泡沫病毒时序调节中启动子的转换。并发现在BFV 3026的内部启动子近上游存在“神秘”转录起始点，该起始点在泡沫病毒的自然感染进程中发挥作用。在不同感染时间，borf1转录本拼接方式明显不同，暗示存在转录后调控。在原核细胞中可溶性表达Borf-1重组蛋白，并纯化至电泳纯。得到优质抗血清。发现Borf-1蛋白主要定位于细胞核，其入核不是通过简单的被动扩散，而是需要细胞蛋白的辅助，定位相关序列位于羧基端167-249位氨基酸之间。Borf1激活作用存在以下特点：Borf-1激活病毒自身启动子不需要宿主细胞种属特异性细胞因子。其激活结构域为羧基端198-249位氨基酸，其中198-217位氨基酸为最小激活域。Borf1的激活作用机制与细胞组蛋白乙酰化酶相关。