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本文采用Wacker催化体系选择性氧化环戊烯合成环戊酮,对其合成工艺进行优化,通过实验确定了适宜的工艺条件,并对改进的Wacker体系合成工艺进行探讨。Wacker催化体系环戊烯合成环戊酮工艺中,研究了不同钯盐及不同铜盐对于反应的影响,发现氯化钯比硫酸钯和醋酸钯的催化活性好,氯化铜优于其它铜盐,较适宜的氯化铜与氯化钯的摩尔比为3:1~10:1。对氯化钯/氯化铜催化氧化环戊烯工艺进行优化,合适的环戊烯与氯化钯的摩尔比为1000:1~2000:1;乙醇和水质量比在9:1~15:1为宜。较合适的反应温度为70~75℃,时间为6h,氧气压力为1.00Mpa,盐酸浓度为0.1mol/L。在优化反应条件下,环戊烯转化率96.88%,环戊酮收率70.49%。对优化反应条件进行3次重复性实验,环戊烯转化率为94.33~95.33%,环戊酮收率为70.04~70.26%,实验的重复性很好;对优化反应条件进行5倍放大实验,环戊烯转化率95.71~96.88%,环戊酮收率70.31~70.49%,放大实验重复性也较好。催化剂后处理及循环套用有待进一步研究。醋酸钯/苯醌/酞菁铁体系氧化环戊烯工艺中,高氯酸和钯的摩尔比为56:1时,转化率和收率较好。采用等摩尔的十二烷基苯磺酸时,适宜的苯醌和钯的摩尔比为8:1,酞菁铁和钯的摩尔比为1.5:1,十二烷基苯磺酸和钯的摩尔比为56:1。在优化的条件下,环戊烯转化率可达86.19%,环戊酮收率35.64%。以氯化钯、硫酸钯为主催化剂,选取各种杂多酸为助催化剂,均相体系以乙醇为溶剂,非均相体系以环己烷/水为溶剂,研究环戊烯催化氧化反应,结果表明其催化活性低于氯化钯/氯化铜体系,杂多酸组成的Wacker催化体系有待进一步研究。