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目的:通过探究PDK1与TSC在宫颈病变过程中的表达及与HPV感染的关系,探讨PDK1、TSC、HPV感染与宫颈病变发生、发展的关系及其三者之间的相关性。方法:收集2014年10月至2015年9月来自河南科技大学第一附属医院宫颈组织标本136例,均由病理确诊,其中因子宫肌瘤行子宫全切术的正常宫颈组织28例为对照组,因手术切除或活检的宫颈病变组织108例,包括CINⅠ25例;CINⅡ-Ⅲ35例;宫颈癌48例,且均病理证实为宫颈鳞癌。所有患者术前均采用PCR-反向点杂交法进行HPV-DNA感染检测,并应用免疫组化S-P法检测在136例不同宫颈组织标本中PDK1和TSC的表达;从而分析PDK1、TSC、HPV感染与宫颈病变发生、发展的关系及其三者之间的相关性。结果:1.PDK1在正常宫颈组织、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宫颈癌组织中阳性率依次升高,而TSC的阳性率随宫颈病变严重程度增加阳性率则依次降低,每两组间相比较差异均具有显著性意义(P<0.05)。2.在宫颈癌组织中PDK1的表达与临床分期(按FIGO2009临床分期标准Ⅰ-Ⅱ期;Ⅲ-Ⅳ期)、淋巴是否转移(无转移,有转移)有关(均有P<0.05),而临床分期高,有淋巴转移,PDK1表达的阳性率升高;TSC的表达只与淋巴是否转移(P<0.05)有关,无淋巴结转移,TSC表达的阳性率也升高。3.PDK1在宫颈癌病变组织中的表达与年龄、分化程度(高分化,中-低分化)无关(P>0.05)在宫颈癌组织中TSC的表达与年龄、分化程度、临床分期均无关(P>0.05)。4.在正常宫颈组织对照组、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宫颈癌组中HPV-DNA感染阳性率依次增高,且各组间相比较的差异均具有显著性意义(P<0.05)。5.在宫颈病变组织PDK1的表达与TSC感染呈负相关(P<0.01);TSC的表达与HPV感染呈负相关(P<0.01);PDK1的表达与HPV感染呈正相关(P<0.01)。结论:1.PDK1随着宫颈病变程度的进展加重阳性表达率依次升高,而TSC则是降低,表明二者与宫颈病变发生发展有关。2.在宫颈癌组织中PDK1的表达与临床分期、是否淋巴转移有关;而TSC的表达只与是否淋巴结转移有关;提示PDK1与TSC可能与宫颈癌的浸润、转移及预后有关。3.PDK1和TSC或PDK1/Akt/TSC可能参与了HPV导致的宫颈癌发生发展的过程。