慢性乙型肝炎无创血清学模型病理分级建立和探讨

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目的:建立由血清学指标组成的综合诊断模型,评估其对慢性乙型肝炎纤维化及炎症的诊断价值。方法:332例研究对象,按1:1的比例随机分成建模组和验证组,所有病例均行肝脏穿刺检查,并按纤维化及炎症程度设定判别终点(S≤2和>S>2及G≤2和G>2),同时记录、检测22项常用临床实验室指标。在建模组,对各指标依次行单因素分析和Logistic二元回归分析,筛选出与研究终点相关的独立预测因子,在此基础上构建炎症无创诊断模型A和纤维化无创诊断模型B,最后分别在验证组中判断模型的诊断价值。从332例研究对象中纳入丙氨酸氨基转移酶正常92例研究对象,按不同研究终点(S≤2和S>2及S≤3和S=4),分别构建模型C、模型D,用ROC曲线判断各模型诊断价值。采用SPSS17.0软件进行统计分析,P<0.05表示差别有统计学意义。结果:在332例研究对象中,建模组中,通过Logistic二元回归分析建立一个由ALB、PT、PLT/ALT、PLT/AST四项指标构成的肝脏炎症模型A,用ROC曲线判断,AUC为0.883,灵敏度:77.4%,特异度:91.8%,该模型在验证组诊断价值,AUC为0.8,灵敏度:71.9%,特异度:72.7%,两组诊断价值相近。用同样的方法构建肝脏纤维化模型B,AUC为0.819,灵敏度:70.4%,特异度:81.2%,该模型在验证组诊断价值,AUC为0.766,灵敏度:80.2%,特异度:68.2%。在丙氨酸氨基转移酶正常92例研究组中,按不同研究终点(S≤2和S>2及S≤3和S=4),分别构建由AST、GLO、HBeAg/AST组成模型C,PT、PLT组成模型D,诊断价值AUC分别为0.915、0.885,灵敏度分别为73.1%、88.20%,特异度分别为96%、81.3%。结论:肝脏炎症诊断模型A具有一定的准确性,可区分炎症程度为G2以上的患者。肝脏纤维化诊断模型B,可较好区分有无进展期肝纤维化。对于丙氨酸氨基转移酶正常的CHB中,无创纤维化诊断模型C,对于判断S≤2和S>2具有较高准确性,可减少部分患者行肝脏穿刺检查。无创纤维化诊断模型D,可较准确判断S≤3和S=4,可能有助于判断有无肝硬化。
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