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目的本研究以SHSY5Y细胞作为神经细胞体外培养对象，研究氯化钴(CoCl2)对SHSY5Y细胞组蛋白乙酰化水平的影响和机制。
方法(1)用终浓度分别为0、50、100、200、300、400μMCoCl2处理SHSY5Y细胞0、4、8、12、24h，CCK8试剂检测细胞增殖。(2)用终浓度分别为0、50、100、200、300、400μMCoCl2处理SHSY5Y细胞24h；0、300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞0、4、8、12、24h，提取细胞核蛋白测定Ac-H3、Ac-H4水平。(3)用0、300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞0、4、8、12、24h，提取细胞核蛋白，分别检测HATs和HDACs的活性。(4)0、300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞0、4、8、12、24h，染毒结束后，提取细胞总蛋白用免疫印迹检测HAT和HDACs(HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4)蛋白表达水平。
结果
(1)不同浓度CoCl2(100、200、300、400μM)处理SHSY5Y细胞不同时间(4、8、12、24 h)后，与对照组比较，不同浓度CoCl2处理显著抑制SHSY5Y细胞增殖，差异有统计学意义(p<0.05)。
(2)①与对照组比较，100、200、300、400μMCoCl2处理24h后，组蛋白H3乙酰化水平下降，差异有统计学意义(p<0.01)；②与对照组比较，200、300、400μMCoCl2处理24h后，组蛋白H4乙酰化水平下降，差异有统计学意义(p<0.01)；③与对照组比较，组蛋白H3、H4乙酰化水平在300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞8、12、24h后均显著下降，差异有统计学意义(p<0.05)。
(3)与对照组比较，200、300、400μMCoCl2处理24h后，HATs活性降低，差异具有统计学意义(p<0.01)；而50、100、200、300、400μMCoCl2处理24h后，HDACs活性改变无统计学意义；与对照组比较，300μMCoCl2染毒12、24h，HATs活性显著下降，差异有统计学意义(p<0.01)；而用300μM CoCl2处理SHSY5Y细胞4、8、12、24h后，HDACs活性改变无统计学意义(p>0.05)。
(4)与对照组比较，300μMCoCl2染毒12、24h后，HAT表达显著下降，差异具有统计学意义(p<0.05)；300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞4、8、12、24h后，HDACs表达改变无统计学意义(p>0.05)。
结论(1)不同浓度CoCl2处理显著抑制SHSY5Y细胞增殖。(2)CoCl2处理可引起SHSY5Y细胞组蛋白乙酰化水平下降。(3)CoCl2处理引起SHSY5Y细胞HATs活性降低；但对HDACs活性改变无影响。CoCl2处理可致HAT蛋白表达下降，而对HDACs蛋白表达无影响。
方法(1)用终浓度分别为0、50、100、200、300、400μMCoCl2处理SHSY5Y细胞0、4、8、12、24h，CCK8试剂检测细胞增殖。(2)用终浓度分别为0、50、100、200、300、400μMCoCl2处理SHSY5Y细胞24h；0、300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞0、4、8、12、24h，提取细胞核蛋白测定Ac-H3、Ac-H4水平。(3)用0、300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞0、4、8、12、24h，提取细胞核蛋白，分别检测HATs和HDACs的活性。(4)0、300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞0、4、8、12、24h，染毒结束后，提取细胞总蛋白用免疫印迹检测HAT和HDACs(HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4)蛋白表达水平。
结果
(1)不同浓度CoCl2(100、200、300、400μM)处理SHSY5Y细胞不同时间(4、8、12、24 h)后，与对照组比较，不同浓度CoCl2处理显著抑制SHSY5Y细胞增殖，差异有统计学意义(p<0.05)。
(2)①与对照组比较，100、200、300、400μMCoCl2处理24h后，组蛋白H3乙酰化水平下降，差异有统计学意义(p<0.01)；②与对照组比较，200、300、400μMCoCl2处理24h后，组蛋白H4乙酰化水平下降，差异有统计学意义(p<0.01)；③与对照组比较，组蛋白H3、H4乙酰化水平在300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞8、12、24h后均显著下降，差异有统计学意义(p<0.05)。
(3)与对照组比较，200、300、400μMCoCl2处理24h后，HATs活性降低，差异具有统计学意义(p<0.01)；而50、100、200、300、400μMCoCl2处理24h后，HDACs活性改变无统计学意义；与对照组比较，300μMCoCl2染毒12、24h，HATs活性显著下降，差异有统计学意义(p<0.01)；而用300μM CoCl2处理SHSY5Y细胞4、8、12、24h后，HDACs活性改变无统计学意义(p>0.05)。
(4)与对照组比较，300μMCoCl2染毒12、24h后，HAT表达显著下降，差异具有统计学意义(p<0.05)；300μMCoCl2处理SHSY5Y细胞4、8、12、24h后，HDACs表达改变无统计学意义(p>0.05)。
结论(1)不同浓度CoCl2处理显著抑制SHSY5Y细胞增殖。(2)CoCl2处理可引起SHSY5Y细胞组蛋白乙酰化水平下降。(3)CoCl2处理引起SHSY5Y细胞HATs活性降低；但对HDACs活性改变无影响。CoCl2处理可致HAT蛋白表达下降，而对HDACs蛋白表达无影响。